Detroit-562

Detroit-562, yetişkin bir erkekte farengeal karsinomun metastatik bölgesinden türetilen bir insan hücre hattıdır. Skuamöz hücreli karsinom için bir model olarak hizmet etmek üzere kurulan bu hücreler, tümör ilerlemesi ve metastazında yer alan biyolojik ve moleküler mekanizmaları incelemek için özellikle değerlidir. Detroit-562 hücreleri epitelyal bir morfoloji sergiler ve bağışıklık sistemi baskılanmış farelere nakledildiğinde skuamöz hücreli karsinomlar oluşturabilir, bu da onları kanser araştırmaları için sağlam bir in vivo model haline getirir.

Bu hücre hattı, epidermal büyüme faktörü reseptörünü (EGFR) içerenler gibi kanser gelişiminde çok önemli olan hücre sinyal yollarının incelenmesinde kapsamlı bir şekilde kullanılmıştır. Araştırmacılar ayrıca ilaç taraması ve radyoterapi etkinliği de dahil olmak üzere potansiyel terapötik yaklaşımları araştırmak için Detroit-562 hücrelerinden yararlanmıştır. Çeşitli kemoterapötik ajanlara karşı duyarlılıkları, onları yeni antikanser bileşiklerinin farmakolojik değerlendirmesinde kritik bir araç haline getirmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın