Перейти до вмісту
SW1271
Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Синоніми
SW-1271, SW 1271

Документи

SW1271

Cell line · Номер товару 305880

Клітинна лінія SW1271 — це модель дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ) людини, отримана від дорослого пацієнта. Вона характеризується нейроендокринним фенотипом,...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія SW1271 - це модель недрібноклітинного раку легень людини (НДКРЛ), отримана від дорослого пацієнта. Вона характеризується нейроендокринним фенотипом, типовим для ДМРЛ, і демонструє молекулярні особливості, пов'язані з терапевтичною чутливістю та резистентністю. У комплексному аналізі метилування по всьому епігеному клітинних ліній СКЛК, включаючи лінію SW1271, було виявлено специфічні патерни метилування ДНК, які корелювали з хіміочутливістю до декількох класів протипухлинних препаратів. До них належали інгібітори аврора-кінази, інгібітори CDK та агенти, що ушкоджують ДНК. Статус метилування ключових генів, таких як TREX1, SLFN11, CEP350 і KDM1A в SW1271 та інших моделях недрібноклітинного раку, був пов'язаний зі зміненою відповіддю на лікування, що вказує на епігенетичну модуляцію як визначальний фактор терапевтичної ефективності.

Крім того, SW1271 була використана в комплексних геномних та епігеномних дослідженнях для розуміння вразливостей, характерних для підтипів недрібноклітинного раку. Ця клітинна лінія, разом з іншими, що представляють різні транскрипційні підтипи СКЛК (ASCL1, NEUROD1, POU2F3 та YAP1), допомагає окреслити гетерогенність захворювання. Профіль метилювання SW1271 сприяє нашому розумінню регуляторних механізмів, що впливають на експресію генів та відповідь на лікування, включаючи пригнічення генів-супресорів пухлин та порушення регуляції лінійно-специфічних факторів транскрипції. Ці знання роблять SW1271 цінною моделлю для дослідження епігенетично зумовлених шляхів розвитку недрібноклітинного раку, а також для виявлення потенційних біомаркерів і терапевтичних мішеней.

Тканина
Легені
Хвороба
Дрібноклітинна карцинома легень
Синоніми
  • SW-1271
  • SW 1271

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний
Тип клітини
Епітеліальна клітина

04Ідентифікатори

Посилання
SW1271 (номер за каталогом Cytion 305880)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1716

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Група крові A; Rh +
Профіль мутацій
Мутація: NRAS, проста, p.Gln61Arg (c.182A>G), гомозиготна, SMARCA4, проста, p.Asn774Lys (c.2322C>A), гомозиготна.Мутація, TP53, проста, p.Cys277Phe (c.830G>T), гомозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS, AB, 5 мкг/мл інсуліну
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
69 років
Етнічна приналежність
Кавказець