Gå direkte til indholdet
SW1271
Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Synonymer
SW-1271, SW 1271

Dokumenter

SW1271

Cell line · Varenummer 305880

Cellelinjen SW1271 er en model for humant småcellet lungekræft (SCLC), der stammer fra en voksen patient. Den er kendetegnet ved sin neuroendokrine fænotype,...

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SW1271-cellelinjen er en model for humant småcellet lungekarcinom (SCLC), der stammer fra en voksen patient. Den er karakteriseret ved sin neuroendokrine fænotype, som er typisk for SCLC, og viser molekylære træk, der er relevante for terapeutisk følsomhed og resistens. I en omfattende epigenom-dækkende methyleringsanalyse af SCLC-cellelinjer, herunder SW1271, udviste linjen specifikke DNA-methyleringsmønstre, der korrelerede med kemosensitivitet over for flere klasser af anticancer-medicin. Disse omfattede Aurora-kinasehæmmere, CDK-hæmmere og DNA-skadelige midler. Methyleringsstatus for vigtige gener som TREX1, SLFN11, CEP350 og KDM1A i SW1271 og andre SCLC-modeller er blevet forbundet med ændret lægemiddelrespons, hvilket antyder, at epigenetisk modulation er afgørende for den terapeutiske effekt.

Desuden er SW1271 blevet brugt i integrerede genomiske og epigenomiske studier for at forstå subtypespecifikke sårbarheder i SCLC. Denne cellelinje hjælper sammen med andre, der repræsenterer forskellige transkriptionelle SCLC-undertyper (ASCL1, NEUROD1, POU2F3 og YAP1), med at afgrænse heterogeniteten inden for sygdommen. Methyleringsprofilen for SW1271 bidrager til vores forståelse af de regulerende mekanismer, der påvirker genekspression og lægemiddelrespons, herunder undertrykkelse af tumorsuppressorgener og dysregulering af linjespecifikke transkriptionsfaktorer. Disse indsigter placerer SW1271 som en værdifuld model til undersøgelse af epigenetisk drevne veje i SCLC og til identifikation af potentielle biomarkører og terapeutiske mål.

Væv
Lunge
Sygdom
Småcellet lungekarcinom
Synonymer
  • SW-1271
  • SW 1271

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SW1271 (Cytion katalognummer 305880)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1716

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Blodtype A; Rh +
Mutationsprofil
Mutation: NRAS, Simple, p.Gln61Arg (c.182A>G), Homozygot, SMARCA4, Simple, p.Asn774Lys (c.2322C>A), Homozygot.Mutation, TP53, Simple, p.Cys277Phe (c.830G>T), Homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, AB, 5µg/mL Insulin
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
69 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk