Gå til innholdet
SW1271
Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Synonymer
SW-1271, SW 1271

Dokumenter

SW1271

Cell line · Produktnummer 305880

Cellelinjen SW1271 er en modell for humant småcellet lungekreft (SCLC) som stammer fra en voksen pasient. Den kjennetegnes ved sin neuroendokrine fenotype,...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SW1271-cellelinjen er en modell av humant småcellet lungekarsinom (SCLC) som stammer fra en voksen pasient. Den kjennetegnes av sin nevroendokrine fenotype, som er typisk for SCLC, og viser molekylære egenskaper som er relevante for behandlingsfølsomhet og -resistens. I en omfattende epigenomomfattende metyleringsanalyse av SCLC-cellelinjer, inkludert SW1271, viste cellelinjen spesifikke DNA-metyleringsmønstre som korrelerte med kjemosensitivitet overfor flere klasser av kreftlegemidler. Disse inkluderte Aurora-kinasehemmere, CDK-hemmere og DNA-skadelige midler. Metyleringsstatusen til nøkkelgener som TREX1, SLFN11, CEP350 og KDM1A i SW1271 og andre SCLC-modeller har blitt assosiert med endret medikamentell respons, noe som tyder på at epigenetisk modulering er en avgjørende faktor for behandlingseffekten.

SW1271 har dessuten blitt brukt i integrerte genomiske og epigenomiske studier for å forstå subtypespesifikke sårbarheter i SCLC. Denne cellelinjen, sammen med andre cellelinjer som representerer ulike transkripsjonelle SCLC-subtyper (ASCL1, NEUROD1, POU2F3 og YAP1), bidrar til å avgrense heterogeniteten i sykdommen. Metyleringsprofilen til SW1271 bidrar til vår forståelse av de regulatoriske mekanismene som påvirker genuttrykk og legemiddelrespons, inkludert undertrykkelse av tumorsuppressorgener og dysregulering av linjespesifikke transkripsjonsfaktorer. Denne innsikten gjør SW1271 til en verdifull modell for å undersøke epigenetisk styrte utviklingsveier i SCLC og for å identifisere potensielle biomarkører og terapeutiske mål.

Vev
Lunge
Sykdom
Småcellet lungekarsinom
Synonymer
  • SW-1271
  • SW 1271

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SW1271 (Cytion-katalognummer 305880)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1716

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Blodtype A; Rh +
Mutasjonsprofil
Mutasjon: NRAS, Simple, p.Gln61Arg (c.182A>G), homozygot, SMARCA4, Simple, p.Asn774Lys (c.2322C>A), homozygot, Mutasjon, TP53, Simple, p.Cys277Phe (c.830G>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, AB, 5 µg/mL insulin
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
69 år
Etnisitet
Kaukasisk