SW1271

เซลล์ไลน์ SW1271 เป็นแบบจำลองมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) ในมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ มีลักษณะเฉพาะคือมีฟีโนไทป์แบบนิวโรเอนโดคริเนอร์ ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของ SCLC และแสดงลักษณะทางโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับความไวต่อการรักษาและความต้านทานในการวิเคราะห์การเมทิลเลชันทั่วทั้งจีโนมอย่างครอบคลุมของเซลล์ไลน์ SCLC รวมถึง SW1271 พบว่าเซลล์ไลน์ดังกล่าวมีรูปแบบการเมทิลเลชันของดีเอ็นเอเฉพาะที่สัมพันธ์กับความไวต่อเคมีบำบัดของยาต้านมะเร็งหลายกลุ่ม ซึ่งรวมถึงตัวยับยั้ง Aurora kinase, ตัวยับยั้ง CDK และสารทำลายดีเอ็นเอสถานะการเมทิลเลชันของยีนสำคัญ เช่น TREX1, SLFN11, CEP350 และ KDM1A ในเซลล์ SW1271 และแบบจำลอง SCLC อื่น ๆ มีความสัมพันธ์กับการตอบสนองต่อยาที่เปลี่ยนแปลงไป ซึ่งบ่งชี้ว่าการปรับเปลี่ยนระดับอีพีเจเนติกอาจเป็นปัจจัยกำหนดประสิทธิผลของการรักษา

นอกจากนี้ SW1271 ยังถูกใช้ในการศึกษาทางจีโนมิกและอีพิเจโนมิกแบบบูรณาการเพื่อทำความเข้าใจความเปราะบางเฉพาะของชนิดย่อยใน SCLC สายเซลล์นี้ร่วมกับสายเซลล์อื่นๆ ที่เป็นตัวแทนของชนิดย่อยการถอดรหัสของ SCLC ที่แตกต่างกัน (ASCL1, NEUROD1, POU2F3 และ YAP1) ช่วยในการระบุความหลากหลายภายในโรคโปรไฟล์การเมทิลเลชันของ SW1271 มีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจกลไกการควบคุมที่ส่งผลต่อการแสดงออกของยีนและการตอบสนองต่อยา รวมถึงการยับยั้งยีนกดมะเร็งและการทำงานผิดปกติของปัจจัยการถอดรหัสเฉพาะสายพันธุ์ ข้อมูลเชิงลึกเหล่านี้ทำให้ SW1271 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเส้นทางที่ขับเคลื่อนด้วยอีพิเจเนติกใน SCLC และการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.