SW1271

SW1271細胞株は成人患者由来のヒト小細胞肺癌（SCLC）モデルである。SW1271細胞株は、SCLCの典型的な神経内分泌型表現型を特徴とし、治療感受性と治療抵抗性に関連する分子的特徴を示す。SW1271を含むSCLC細胞株の包括的エピゲノムワイドメチル化解析において、この細胞株はいくつかのクラスの抗癌剤に対する化学感受性と相関する特異的DNAメチル化パターンを示した。その中には、オーロラキナーゼ阻害剤、CDK阻害剤、DNA損傷剤などが含まれていた。SW1271や他のSCLCモデルにおけるTREX1、SLFN11、CEP350、KDM1Aなどの主要遺伝子のメチル化状態は、薬物反応の変化と関連しており、エピジェネティックな修飾が治療効果の決定因子であることを示唆している。

さらに、SW1271はSCLCにおけるサブタイプ特異的脆弱性を理解するために、ゲノムとエピゲノムを統合した研究に用いられてきた。この細胞株は、異なるSCLCの転写サブタイプを代表する他の細胞株（ASCL1、NEUROD1、POU2F3、YAP1）と共に、この疾患内の不均一性を明らかにするのに役立っている。SW1271のメチル化プロファイルは、癌抑制遺伝子の抑制や系統特異的転写因子の調節異常など、遺伝子発現や薬物反応に影響を及ぼす調節機構の理解に貢献している。これらの洞察は、SW1271をSCLCにおけるエピジェネティックに駆動される経路を研究し、潜在的なバイオマーカーや治療標的を同定するための貴重なモデルとして位置づけるものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。