NCI-H1563

Клітинна лінія NCI-H1563 отримана з недрібноклітинного раку легенів людини (НДКРЛ) і є частиною колекції Відділення медичної онкології ВМС США. Ця клітинна лінія походить від аденокарциноми легень, підтипу недрібноклітинного раку легень, що підкреслює її корисність у вивченні патогенезу раку легень та реакції на лікування. Це модель для вивчення клітинних і молекулярних механізмів НДКРЛ, який становить значну частку випадків раку легенів у всьому світі.

NCI-H1563 був детально охарактеризований в геномних і протеомних дослідженнях, включаючи сигнальні шляхи тирозинкінази, які є ключовими в прогресуванні раку легенів. Він відомий своїм фосфотирозиновим сигнальним профілем, що сприяє розумінню активованих рецепторних і нерецепторних тирозинкіназ при НДКРЛ. Такі шляхи є ключовими мішенями для прецизійної терапії, що підкреслює важливість цієї клітинної лінії для трансляційних досліджень раку.

Як частина великої бази даних ракових клітинних ліній, NCI-H1563 також використовується для аналізу генетичних мутацій, варіацій кількості копій та хромосомних змін. Це сприяє дослідженням, спрямованим на розрізнення мутацій-драйверів і мутацій-пасажирів у геноміці раку. Ці особливості роблять NCI-H1563 цінним інструментом для виявлення терапевтичних мішеней, вивчення механізмів резистентності та розробки персоналізованих стратегій лікування раку легенів.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>