الانتقال إلى المحتوى
NCI-H1563
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي
المرادفات
NCI-H1563, H-1563, NCIH1563

المستندات

NCI-H1563

Cell line · رقم المنتج 305131

The NCI-H1563 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and is part of the NCI-Navy Medical Oncology Branch collection. This...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

يُشتق الخط الخلوي NCI-H1563 من سرطان الرئة البشري غير صغير الخلايا (NSCLC) وهو جزء من مجموعة فرع الأورام الطبية التابع للمعهد الوطني للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للأورام. ينشأ هذا الخط الخلوي من سرطان الرئة الغدي غير صغير الخلايا، وهو نوع فرعي من سرطان الرئة غير صغير الخلايا، مما يسلط الضوء على فائدته في دراسة التسبب في سرطان الرئة واستجابات الأدوية. وهو نموذج لاستكشاف الآليات الخلوية والجزيئية لسرطان الرئة غير صغير الخلايا السرطانية غير صغير الخلايا الذي يشكل نسبة كبيرة من حالات سرطان الرئة في جميع أنحاء العالم.

وقد تم توصيف NCI-H1563 على نطاق واسع في الدراسات الجينومية والبروتينية بما في ذلك مسارات إشارات التيروزين كيناز، والتي تعتبر محورية في تطور سرطان الرئة. وقد لوحظت هذه الإشارات الفوسفوتيروزينية، مما يسهم في فهم كينازات التيروزين التيروزين المنشط والتيروزين كيناز غير المستقبِل في سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وتُعد هذه المسارات أهدافاً رئيسية للعلاجات الدقيقة، مما يؤكد أهمية هذا الخط الخلوي في أبحاث السرطان الانتقالية.

كجزء من قاعدة بيانات أكبر لخطوط الخلايا السرطانية، تم استخدام NCI-H1563 أيضًا لتحليل الطفرات الجينية وتغيرات عدد النسخ والتغيرات الكروموسومية. وهو يساهم في الدراسات التي تهدف إلى التمييز بين الطفرات المحركة والطفرات الراكبة في علم جينوم السرطان. هذه الميزات تجعل من NCI-H1563 أداة قيّمة لتحديد الأهداف العلاجية، ودراسة آليات المقاومة، وتطوير استراتيجيات علاجية شخصية لسرطان الرئة.

الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي
المرادفات
  • NCI-H1563
  • H-1563
  • NCIH1563

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة الليفية الشبيهة بالأرومة الليفية

04المعرّفات

المرجع
NCI-H1563 (رقم الكتالوج سايتون 305131)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1475

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
أوروبي

قد تحتاج أيضًا إلى