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NCI-H1563, H-1563, NCIH1563

NCI-H1563

Cell line · 제품 번호 305131

The NCI-H1563 cell line is derived from a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) and is part of the NCI-Navy Medical Oncology Branch collection. This...

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사용자 지정 / 추천 사항

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01일반 정보

설명

NCI-H1563 세포주는 인간 비소세포폐암(NSCLC)에서 추출한 것으로, NCI-Navy Medical Oncology Branch 컬렉션의 일부입니다. 이 세포주는 비소세포폐암의 하위 유형인 폐 선암에서 유래하여 폐암 발병 기전 및 약물 반응을 연구하는 데 유용합니다. 전 세계 폐암 발병의 상당 부분을 차지하는 비소세포폐암의 세포 및 분자 메커니즘을 탐구하기 위한 모델입니다.

NCI-H1563은 폐암 진행에 중추적인 역할을 하는 티로신 키나제 신호 전달 경로를 포함하여 유전체 및 단백질체 연구에서 광범위하게 특성화되었습니다. 포스포티로신 신호 전달 프로필로 주목받으며 비소세포폐암에서 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 비수용체 티로신 키나아제를 이해하는 데 기여하고 있습니다. 이러한 경로는 정밀 치료의 핵심 표적으로, 중개 암 연구에서 이 세포주의 중요성을 강조합니다.

대규모 암 세포주 데이터베이스의 일부인 NCI-H1563은 유전자 돌연변이, 복제수 변이, 염색체 변이를 분석하는 데도 활용되고 있습니다. 이는 암 유전체학에서 드라이버 돌연변이와 패신저 돌연변이를 구별하는 연구에 기여하고 있습니다. 이러한 특징 덕분에 NCI-H1563은 치료 표적을 식별하고 내성 메커니즘을 연구하며 폐암에 대한 개인 맞춤형 치료 전략을 개발하는 데 유용한 도구로 활용되고 있습니다.

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동의어
  • NCI-H1563
  • H-1563
  • NCIH1563

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포 유사

04식별자

인용
NCI-H1563(사이티온 카탈로그 번호 305131)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1475

05취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

07기부자

기증자 연령
연령 미지정
민족
유럽