NCI-H196

NCI-H196은 암 진행, 화학 요법 내성 및 산화 스트레스에 대한 세포 반응의 메커니즘을 연구하는 데 사용되는 소세포 폐암(SCLC) 세포주입니다. NCI-H196과 관련된 연구에서는 항산화제인 피롤리딘 디티오카바메이트(PDTC)의 세포 독성 효과에 대한 민감성이 입증되었습니다. PDTC는 S-단계 세포 주기 정지를 유도하고 용량 의존적으로 NCI-H196 세포의 생존력을 현저히 감소시킵니다. 이러한 세포 독성은 활성 산소 종(ROS)의 증가와 산화 스트레스 관련 유전자의 발현 변화에서 알 수 있듯이 산화 스트레스의 유도에 기인합니다. N-아세틸-L-시스테인(NAC)과 같은 항산화제를 첨가하면 PDTC에 의한 세포 독성을 효과적으로 역전시킬 수 있어 세포 사멸에서 산화 스트레스의 역할이 확인되었습니다.

추가 연구에 따르면 PDTC는 SCLC 치료에 사용되는 1차 화학 요법 약물인 시스플라틴의 세포 독성을 강화하는 것으로 나타났습니다. 저용량의 시스플라틴과 무독성 농도의 PDTC를 결합하면 NCI-H196 세포에서 시너지 세포 독성을 유발합니다. 이 병용 요법은 시스플라틴 내성과 관련된 구리 유출 수송체인 ATP7A를 PDTC가 하향 조절하기 때문에 효과적인 것으로 여겨집니다. PDTC는 ATP7A를 억제함으로써 세포 내 구리를 증가시키고 NCI-H196 세포를 시스플라틴에 민감하게 하여 SCLC의 보조 치료제로서의 잠재력을 강조할 수 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다