NCI-H3122

NCI-H3122 세포주는 비소세포폐암(NSCLC)에서 유래한 것으로, 극피질 미세소관 관련 단백질 유사 4(EML4)와 역형성 림프종 키나제(ALK) 사이의 염색체 전좌로 인해 발생하는 EML4-ALK 융합 유전자의 존재가 특징입니다. 이 융합은 발암성 신호를 유도하고 NCI-H3122 세포가 생존을 위해 ALK 신호에 크게 의존하는 "ALK 중독"을 일으킵니다 NCI-H3122는 표적 치료, 특히 크리조티닙과 같은 ALK 억제제를 연구하는 데 있어 핵심적인 모델이 되었습니다.

연구에 따르면 NCI-H3122 세포는 크리조티닙에 민감하며, 이는 ALK 인산화와 그 다운스트림 표적인 AKT 및 ERK 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다. 그러나 크리조티닙에 대한 내성은 일반적으로 표피 성장 인자 수용체(EGFR)의 활성화와 같은 대체 신호 경로로 인해 발생하는 경우가 많습니다. 이러한 내성 메커니즘은 크리조티닙 내성 변이에서 확인되었는데, EGFR 인산화 증가가 관찰되었으며 크리조티닙과 아파티닙 또는 엘로티닙과 같은 EGFR 억제제를 사용하여 ALK와 EGFR을 이중으로 억제하면 내성을 극복할 수 있는 것으로 나타났습니다.

NCI-H3122는 약물 내성을 예방하거나 역전시키는 것을 목표로 하는 병용 요법을 모색하는 데 자주 사용됩니다. 예를 들어, 전임상 모델에서 ALK 및 EGFR 경로를 모두 표적으로 하는 것은 성공적인 전략이었으며, 이러한 이중 억제는 ALK 양성, 크리조티닙 내성 NSCLC 환자를 위한 잠재적 치료 접근법으로 제안되었습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다