Přejít na obsah
NCI-H3122
Tkáň
Plíce
Nemoc
Adenokarcinom
Synonyma
NCI-H3122, H-3122, NCIH3122

Dokumenty

NCI-H3122

Cell line · Číslo výrobku 300484

The NCI-H3122 cell line is derived from non-small-cell lung cancer (NSCLC) and is characterized by the presence of the EML4-ALK fusion gene, which results...

€650.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie NCI-H3122 pochází z nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) a je charakterizována přítomností fúzního genu EML4-ALK, který vzniká chromozomální translokací mezi proteinem podobným mikrotubulům echinodermu 4 (EML4) a anaplastickou lymfomkinázou (ALK). Tato fúze řídí onkogenní signalizaci a způsobuje, že buňky NCI-H3122 jsou z hlediska přežití vysoce závislé na signalizaci ALK, tzv. "závislé na ALK" NCI-H3122 se stala klíčovým modelem pro studium cílené léčby, zejména pro inhibitory ALK, jako je crizotinib.

Studie ukázaly, že buňky NCI-H3122 jsou citlivé na crizotinib, který inhibuje fosforylaci ALK a jeho následné cíle, jako jsou dráhy AKT a ERK. Často se však vyvíjí rezistence na crizotinib, obvykle v důsledku alternativních signálních drah, jako je aktivace receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR). Tento mechanismus rezistence byl potvrzen u rezistentních variant NCI-H3122, kde byla pozorována zvýšená fosforylace EGFR, a bylo prokázáno, že duální inhibice ALK a EGFR pomocí crizotinibu a inhibitorů EGFR, jako je afatinib nebo erlotinib, rezistenci překonává.

NCI-H3122 se často používá ke zkoumání kombinované léčby zaměřené na prevenci nebo zvrácení rezistence k lékům. Například cílení na obě dráhy ALK a EGFR bylo úspěšnou strategií v preklinických modelech a tato duální inhibice byla navržena jako potenciální terapeutický přístup pro ALK pozitivní pacienty s NSCLC rezistentním na crizotinib.

Tkáň
Plíce
Nemoc
Adenokarcinom
Synonyma
  • NCI-H3122
  • H-3122
  • NCIH3122

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Identifikátory

Citace
NCI-H3122 (katalogové číslo Cytion 300484)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5160

04Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

06Dárce

Etnická příslušnost
Kavkazský