Siirry sisältöön
NCI-H3122
Kudos
Keuhkot
Sairaus
Adenokarsinooma
Synonyymit
NCI-H3122, H-3122, NCIH3122

Asiakirjat

NCI-H3122

Cell line · Tuotenumero 300484

The NCI-H3122 cell line is derived from non-small-cell lung cancer (NSCLC) and is characterized by the presence of the EML4-ALK fusion gene, which results...

€650.00ilman veroja ja toimituskuluja
Varastossa
Lot
Suositeltava (tuorein erä)
  • CoA
1

01Yleistä tietoa

Kuvaus

NCI-H3122-solulinja on peräisin ei-pienisoluisesta keuhkosyövästä (NSCLC), ja sille on ominaista EML4-ALK-fuusiogeenin esiintyminen, joka on seurausta kromosomitranslokaatiosta ekinodermisen mikrotubulus-assosioituneen proteiinin kaltaisen 4:n (EML4) ja anaplastisen lymfoomakinaasin (ALK) välillä. Tämä fuusio ohjaa onkogeenistä signalointia ja tekee NCI-H3122-soluista erittäin riippuvaisia ALK-signaloinnista selviytyäkseen, eli ne ovat "ALK-riippuvaisia" NCI-H3122:sta on tullut keskeinen malli kohdennettujen hoitojen, erityisesti ALK:n estäjien, kuten kritsotinibin, tutkimisessa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että NCI-H3122-solut ovat herkkiä kritsotinibille, joka estää ALK:n fosforylaatiota ja sen myöhempiä kohteita, kuten AKT- ja ERK-reittejä. Resistenssi kritsotinibille kehittyy kuitenkin usein, ja se johtuu tyypillisesti vaihtoehtoisista signaalireiteistä, kuten epidermisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) aktivoitumisesta. Tämä resistenssimekanismi on vahvistettu NCI-H3122-resistenteissä muunnoksissa, joissa havaittiin lisääntynyttä EGFR:n fosforylaatiota, ja ALK:n ja EGFR:n kaksoisen eston, jossa käytetään kritsotinibia ja EGFR:n estäjiä, kuten afatinibia tai erlotinibia, osoitettiin voittavan resistenssin.

NCI-H3122:ta käytetään usein tutkimaan yhdistelmähoitoja, joilla pyritään ehkäisemään tai kumoamaan lääkeresistenssi. Esimerkiksi sekä ALK- että EGFR-reitteihin kohdistaminen on ollut menestyksekäs strategia prekliinisissä malleissa, ja tätä kaksoisinhibitiota on ehdotettu potentiaaliseksi terapeuttiseksi lähestymistavaksi ALK-positiivisille, kritsotinibille resistenteille NSCLC-potilaille.

Kudos
Keuhkot
Sairaus
Adenokarsinooma
Synonyymit
  • NCI-H3122
  • H-3122
  • NCIH3122

02Luokittelu

Organismi
Ihminen
Sukupuoli
Mies
Kasvuominaisuudet
Kiinnittynyt
Bioturvallisuustaso
1

03Tunnisteet

Lähdeviite
NCI-H3122 (Cytionin luettelonumero 300484)
NCBI-verotunnus
9606
Cellosaurus
CVCL_5160

04Käsittely ja viljely

Viljelyalusta
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilia glutamiinia, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytionin artikkelinumero 820700a)
Inkubaatioilma

37 °C, 5 %CO2, kostutettu ilmakehä.

Ravintolisät
Täydennetään elatusainetta 10 %:lla FBS:llä
Dissosiaatioreagenssi
Accutase
Soluviljely
Poista vanha väliaine tarttuneista soluista ja pese ne PBS:llä, josta puuttuu kalsiumia ja magnesiumia. Käytä T25-pulloissa 3-5 ml PBS:ää ja T75-pulloissa 5-10 ml. Peitä sitten solut kokonaan Accutase-valmisteella, käyttäen 1-2 ml T25-pulloissa ja 2,5 ml T75-pulloissa. Anna solujen inkuboitua huoneenlämmössä 8-10 minuuttia solujen irtoamiseksi. Inkuboinnin jälkeen solut sekoitetaan varovasti 10 ml:n väliaineella niiden resuspendoimiseksi ja sentrifugoidaan sitten 300xg:n nopeudella 3 minuutin ajan. Hävitä supernatantti, suspendoi solut uudelleen tuoreeseen väliaineeseen ja siirrä ne uusiin pulloihin, jotka sisältävät jo tuoretta väliaineita.
Sulatus ja viljely
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Laadunvalvonta ja kryosäilytys

Hedelmättömyys

Mykoplasmakontaminaatio suljetaan pois sekä PCR-pohjaisilla määrityksillä että luminesenssiin perustuvilla mykoplasman osoitusmenetelmillä.

Bakteeri-, sieni- tai hiivakontaminaation välttämiseksi soluviljelmät tarkastetaan päivittäin silmämääräisesti.

Jäädytysaine
Kryosäilytysmediana käytämme täydellistä kasvualustaa (mukaan lukien FBS) + 10 % DMSO:ta riittävän sulatuksen jälkeisen elinkelpoisuuden varmistamiseksi tai CM-1:tä (Cytionin luettelonumero 800100), joka sisältää optimoituja osmoprotectantteja ja metabolisia stabilisaattoreita, jotka parantavat elpymistä ja vähentävät kryosäilytyksen aiheuttamaa stressiä.
Säilytysolosuhteet

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Toimitusehdot

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

06Lahjoittaja

Etnisyys
Kaukasialainen