BC-3C

BC3c es una línea celular de carcinoma de vejiga humana establecida a partir de una biopsia quirúrgica de un carcinoma de células transicionales sólido e invasivo, procedente de una donante adulta. La línea celular se generó a partir de tejido tumoral primario mediante disociación enzimática y pases sucesivos en medio McCoy’s 5A suplementado con suero fetal de ternera. Las células BC3c presentan una morfología epitelial con crecimiento adherente y forman colonias cohesivas in vitro. La caracterización inmunocitoquímica confirmó el origen epitelial mediante la expresión de las citoqueratinas 8 y 19, mientras que no se detectaron marcadores mesenquimales como la vimentina ni los antígenos asociados a los fibroblastos. Las células no expresan α-fetoproteína ni antígeno carcinoembrionario. El análisis citogenético demostró un cariotipo casi triploide con múltiples anomalías cromosómicas estructurales y numéricas, lo cual concuerda con la inestabilidad genómica típica del carcinoma urotelial invasivo.

El análisis molecular no detectó mutaciones activadoras en el codón 12 de H-ras ni en los codones 12 y 13 de K-ras, y no se identificaron mutaciones en los codones «hotspot» examinados de TP53. Además, no se detectó acumulación de la proteína p53 mediante inmunocitoquímica, lo que sugiere la ausencia de eventos comunes de estabilización de p53 en este modelo. Las células BC3c presentan una rápida proliferación in vitro, incluido el crecimiento en condiciones de bajo contenido de suero, lo que indica una estimulación autocrina del crecimiento. El medio acondicionado de los cultivos de BC3c favorece la proliferación, lo que respalda la presencia de factores endógenos promotores del crecimiento.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Accutase, 20 minutos a 37 °C;

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.