BC-3C

BC3c ist eine menschliche Blasenkarzinom-Zelllinie, die aus einer chirurgischen Biopsie eines invasiven soliden Übergangszellkarzinoms einer erwachsenen weiblichen Spenderin etabliert wurde. Die Zelllinie wurde aus primärem Tumorgewebe durch enzymatische Dissoziation und serielle Passagierung in McCoy’s 5A-Medium, ergänzt mit fötalem Kälberserum, gewonnen. BC3c-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie mit adhärentem Wachstum auf und bilden in vitro zusammenhängende Kolonien. Die immunzytochemische Charakterisierung bestätigte den epithelialen Ursprung durch die Expression der Zytokeratine 8 und 19, während mesenchymale Marker wie Vimentin und fibroblastenassoziierte Antigene fehlten. Die Zellen exprimieren weder α-Fetoprotein noch karzinoembryonales Antigen. Die zytogenetische Analyse ergab einen nahezu triploiden Karyotyp mit zahlreichen strukturellen und numerischen Chromosomenanomalien, was mit der für das invasive Urothelkarzinom typischen genomischen Instabilität übereinstimmt.

Bei der molekularen Analyse wurden keine aktivierenden Mutationen im H-ras-Kodon 12 oder in den K-ras-Kodons 12 und 13 nachgewiesen, und in den untersuchten Hotspot-Kodons von TP53 wurden keine Mutationen identifiziert. Darüber hinaus wurde mittels Immunzytochemie keine Anreicherung von p53-Protein nachgewiesen, was auf das Fehlen üblicher p53-Stabilisierungsereignisse in diesem Modell hindeutet. BC3c-Zellen zeigen eine schnelle In-vitro-Proliferation, einschließlich des Wachstums unter serumarmen Bedingungen, was auf eine autokrine Wachstumsstimulation hindeutet. Konditioniertes Medium aus BC3c-Kulturen fördert die Proliferation, was auf das Vorhandensein endogener wachstumsfördernder Faktoren hindeutet.

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Accutase 20 Min. bei 37 °C;

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung