BC-3C

BC3c er en human blærecarcinomcellelinje, der er etableret ud fra en kirurgisk biopsi af et invasivt, solidt overgangscellecarcinom fra en voksen kvindelig donor. Cellelinjen blev fremstillet ud fra primært tumorvæv gennem enzymatisk dissociation og serielle passager i McCoy’s 5A-medium tilsat føtal kalveserum. BC3c-celler udviser en epitelial morfologi med adhærent vækst og danner sammenhængende kolonier in vitro. Immunocytokemisk karakterisering bekræftede den epiteliale oprindelse gennem ekspression af cytokeratinerne 8 og 19, mens mesenkymale markører såsom vimentin og fibroblast-associerede antigener var fraværende. Cellerne udtrykker ikke α-fetoprotein eller karcinoembryonalt antigen. Cytogenetisk analyse påviste en næsten triploid karyotype med flere strukturelle og numeriske kromosomafvigelser, hvilket er i overensstemmelse med den genomiske ustabilitet, der er typisk for invasivt urothelialt karcinom.

Molekylær analyse påviste ingen aktiverende mutationer i H-ras-kodon 12 eller K-ras-kodonerne 12 og 13, og der blev ikke identificeret mutationer i de undersøgte hotspot-kodoner i TP53. Desuden blev der ikke påvist nogen akkumulering af p53-protein ved immunocytokemi, hvilket tyder på fraværet af almindelige p53-stabiliseringsbegivenheder i denne model. BC3c-celler udviser hurtig in vitro-proliferation, herunder vækst under betingelser med lavt serumindhold, hvilket indikerer autokrin vækststimulering. Konditioneret medium fra BC3c-kulturer understøtter proliferation, hvilket underbygger tilstedeværelsen af endogene vækstfremmende faktorer.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Accutase 20 minutter ved 37 °C;

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring