BC-3C

BC3c er en humant blærekarsinomcellelinje etablert fra en kirurgisk biopsi av et invasivt, solidt overgangscellekarsinom fra en voksen kvinnelig donor. Cellelinjen ble fremstilt fra primært svulstvev gjennom enzymatisk oppløsning og serielle passasjer i McCoy’s 5A-medium tilsatt føtal kalveserum. BC3c-celler har en epitelial morfologi med vedheftende vekst og danner sammenhengende kolonier in vitro. Immuncytokjemisk karakterisering bekreftet epitelial opprinnelse gjennom uttrykk av cytokeratiner 8 og 19, mens mesenkymale markører som vimentin og fibroblastassosierte antigener var fraværende. Cellene uttrykker ikke α-fetoprotein eller karcinoembryonalt antigen. Cytogenetisk analyse viste en nesten triploid karyotype med flere strukturelle og numeriske kromosomavvik, noe som stemmer overens med den genomiske ustabiliteten som er typisk for invasivt urotelialt karsinom.

Molekylær analyse påviste ingen aktiverende mutasjoner i H-ras-kodon 12 eller K-ras-kodonene 12 og 13, og det ble ikke identifisert mutasjoner i de undersøkte hotspot-kodonene i TP53. Videre ble det ikke påvist noen akkumulering av p53-protein ved immuncytokjemi, noe som tyder på fravær av vanlige p53-stabiliseringshendelser i denne modellen. BC3c-celler viser rask in vitro-proliferasjon, inkludert vekst under forhold med lavt serum, noe som indikerer autokrin vekststimulering. Kondisjonert medium fra BC3c-kulturer fremmer proliferasjon, noe som underbygger tilstedeværelsen av endogene vekstfremmende faktorer.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

Accutase i 20 minutter ved 37 °C;

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring