BC-3C

A BC3c é uma linha celular de carcinoma da bexiga humana estabelecida a partir de uma biópsia cirúrgica de um carcinoma de células de transição sólido e invasivo, proveniente de uma dadora adulta. A linha celular foi gerada a partir de tecido tumoral primário através de dissociação enzimática e passagens sucessivas em meio McCoy’s 5A suplementado com soro fetal de vitelo. As células BC3c apresentam uma morfologia epitelial com crescimento aderente e formam colónias coesas in vitro. A caracterização imunocitoquímica confirmou a origem epitelial através da expressão das citoqueratinas 8 e 19, enquanto marcadores mesenquimais, tais como a vimentina e os antigénios associados aos fibroblastos, estavam ausentes. As células não expressam α-fetoproteína nem antígeno carcinoembrionário. A análise citogenética revelou um cariótipo quase triploide com múltiplas anomalias cromossómicas estruturais e numéricas, consistentes com a instabilidade genómica típica do carcinoma urotelial invasivo.

A análise molecular não detetou mutações ativadoras no códon 12 do H-ras nem nos códons 12 e 13 do K-ras, e não foram identificadas mutações nos códons «hotspot» examinados do TP53. Além disso, não foi detetado qualquer acúmulo da proteína p53 por imunocitoquímica, sugerindo a ausência de eventos comuns de estabilização de p53 neste modelo. As células BC3c apresentam rápida proliferação in vitro, incluindo crescimento em condições de baixo soro, o que indica estimulação autócrina do crescimento. O meio condicionado proveniente de culturas de BC3c promove a proliferação, o que corrobora a presença de fatores endógenos promotores do crescimento.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Accutase, 20 min a 37 °C;

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia