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WT-CLS1
Tissue
Riñón
Disease
Tumor rabdoide
Synonyms
CLS1

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WT-CLS1

Cell line · Product number 300379

The WT-CLS1 cell line was established from a primary Wilms’ tumor by CLS in 1998. However, the cells have rhabdoid characteristics, as demonstrated by E. Kun...

US$650.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description
La línea celular WT-CLS1 fue establecida a partir de un tumor de Wilms primario por CLS en 1998. Sin embargo, las células presentan características rabdoides, tal como lo demostraron E. Kunce Stroup y cols. en 2017. Las células WT-CLS1 son sensibles al miR-16, lo que provoca una disminución en la expresión de los genes de la ciclina D. Además, las células mostraron una resistencia única a la inhibición del IGF1R, a diferencia de las células del tumor de Wilms auténtico.
Tissue
Riñón
Disease
Tumor rabdoide
Synonyms
  • CLS1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Cell type
Linfoblasto B
Tumourigenic
Sí, en ratones nude. Forma un tumor con células pequeñas que se asemeja al tumor de Wilms (es posible que los xenoinjertos no representen completamente los tumores de Wilms; véase E. Kunce Stroup, 2017).

04Identifiers

Citation
WT-CLS1 (número de catálogo de Cytion 300379)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5904

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Estado de la mutación en WT1: tipo salvaje; estado de la mutación en CTNNB1: tipo salvaje; sin pérdida de heterocigosis (LOH).
Viruses
VIH-1: negativo, VHB: negativo, VHC: negativo

06Handling and culture

Culture medium
IMDM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 25 mM de HEPES, p: 1,0 mM de piruvato de sodio, p: 3,024 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820800a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Seeding density
De 1 a 3 × 10⁵ células/cm²
Fluid renewal
Cada 3 o 4 días
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
5 años
Ethnicity
caucásico