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WT-CLS1
Tissue
Rim
Disease
Tumor rabdoide
Synonyms
CLS1

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WT-CLS1

Cell line · Product number 300379

The WT-CLS1 cell line was established from a primary Wilms’ tumor by CLS in 1998. However, the cells have rhabdoid characteristics, as demonstrated by E. Kun...

US$650.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description
A linhagem celular WT-CLS1 foi estabelecida a partir de um tumor de Wilms primário pelo CLS em 1998. No entanto, as células apresentam características rabdoides, conforme demonstrado por E. Kunce Stroup et al. em 2017. As células WT-CLS1 são sensíveis ao miR-16, o que resulta na diminuição da expressão dos genes da ciclina D. Além disso, as células apresentaram uma resistência única à inibição do IGF1R, em contraste com as células do tumor de Wilms verdadeiro.
Tissue
Rim
Disease
Tumor rabdoide
Synonyms
  • CLS1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De tipo epitelial
Cell type
Linfoblasto B
Tumourigenic
Sim, em camundongos nude. Forma um tumor com células pequenas, compatível com o tumor de Wilms (os xenoenxertos podem não representar os tumores de Wilms de forma completa; ver E. Kunce Stroup, 2017)

04Identifiers

Citation
WT-CLS1 (número de catálogo da Cytion 300379)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5904

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Status da mutação no WT1: tipo selvagem; status da mutação no CTNNB1: tipo selvagem; sem LOH.
Viruses
HIV-1: negativo, HBV: negativo, HCV: negativo

06Handling and culture

Culture medium
IMDM, p/v: 4,5 g/L de glicose, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 25 mM de HEPES, peso: 1,0 mM de piruvato de sódio, peso: 3,024 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820800a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Supplements
Adicione 10% de FBS ao meio
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
Seeding density
1 a 3 × 10⁵ células/cm²
Fluid renewal
A cada 3 ou 4 dias
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

08Donor

Donor age
5 anos
Ethnicity
caucasiano