C6-Luc

C6-Luc est un dérivé génétiquement modifié de la lignée cellulaire de gliome C6 de rat, initialement établie par Benda et al. (1968) à partir d’une tumeur cérébrale gliale induite par la N-nitrosométhylurée chez un rat Wistar. La lignée parentale C6 a été transfectée de manière stable avec un plasmide d’expression eucaryote codant pour la luciférase sous le contrôle d’un promoteur constitutif, puis soumise à une sélection à l’hygromycine B afin d’obtenir des populations monoclonales exprimant la luciférase de manière stable.

Les cellules C6-Luc expriment de manière constitutive la luciférase et émettent un signal bioluminescent en présence d’un substrat de luciférine, ce qui permet une surveillance en temps réel et non invasive de la croissance tumorale par imagerie par bioluminescence (IBL) chez des animaux vivants. Cette lignée est utilisée pour établir des modèles de gliome syngéniques orthotopiques chez des rats Wistar ou Sprague-Dawley à la suite d’une implantation stéréotaxique intracrânienne, ainsi que dans des modèles de xénogreffes sous-cutanées. Parmi les applications, on peut citer l’évaluation des traitements anti-gliomes, la pénétration des médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique et le développement de plateformes d’imagerie des tumeurs cérébrales.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.