Skip to content
C6-Luc
Tissue
สมอง
Disease
มะเร็งสมองชนิดร้ายแรงในหนู
Synonyms
Luciferase Reporter C6 Cell Line

Documents

C6-Luc

Cell line · Product number 305620

C6-Luc is a genetically modified derivative of the rat C6 glioma cell line, which was originally established from a N-nitrosomethylurea-induced glial brai...

€777.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

C6-Luc เป็นสายพันธุ์ที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมจากสายเซลล์กลิโอมา C6 ของหนู ซึ่งถูกสร้างขึ้นครั้งแรกจากเนื้องอกสมองชนิดกลิโอมาที่เกิดจาก N-nitrosomethylurea ในหนู Wistar โดย Benda et al. (1968) สายพันธุ์ C6 ต้นแบบได้รับการทรานส์เฟกต์อย่างคงที่ด้วยพลาสมิดแสดงออกของยูคาริโอตที่เข้ารหัสลูซิเฟอเรสภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์แบบคงที่ ตามด้วยการคัดเลือกด้วยไฮโกรไมซิน B เพื่อได้ประชากรโมโนโคลนัลที่แสดงออกอย่างคงที่

เซลล์ C6-Luc แสดงออกลูซิเฟอเรสอย่างต่อเนื่องและปล่อยสัญญาณไบโอลูมิเนสเซนซ์เมื่อมีสารตั้งต้นลูซิเฟอริน ทำให้สามารถติดตามการเติบโตของเนื้องอกแบบเรียลไทม์และไม่รุกล้ำได้ผ่านภาพไบโอลูมิเนสเซนซ์ (BLI) ในสัตว์มีชีวิต สายเซลล์นี้ถูกใช้เพื่อสร้างแบบจำลองกลิโอมาแบบออร์โทโทปิกและซินเจเนอิกในหนู Wistar หรือ Sprague-Dawley หลังการปลูกถ่ายแบบสเตอริโอแทกติกภายในกะโหลกศีรษะ และในแบบจำลองการปลูกถ่ายแบบซับคิวเทนัส การประยุกต์ใช้รวมถึงการประเมินวิธีการรักษาต่อต้านกลิโอมา การซึมผ่านของยาผ่านกำแพงเลือด-สมอง และการพัฒนาแพลตฟอร์มการถ่ายภาพเนื้องอกในสมอง

Tissue
สมอง
Disease
มะเร็งสมองชนิดร้ายแรงในหนู
Applications
แบบจำลองกลิโอมาในหนูแบบออร์โทโทปิก สำหรับการถ่ายภาพด้วยแสงชีวภาพ; การประเมินก่อนคลินิกของวิธีการรักษาต่อต้านกลิโอมา; การศึกษาการซึมผ่านของยาผ่านกำแพงเลือด-สมอง; การวิจัยด้านประสาทวิทยาศาสตร์และมะเร็งสมอง.
Synonyms
  • Luciferase Reporter C6 Cell Line

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
รูปหลายเหลี่ยม / คล้ายเซลล์เยื่อบุ
Tumourigenic
ใช่; ก่อให้เกิดเนื้องอกในสมองในหนู Wistar/Sprague-Dawley ที่มีสายพันธุ์เดียวกัน
Doubling time
24-48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
C6-Luc (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305620)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_E3GZ

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (ไฟลั๊ก, โคดอน-ออปติไมซ์)
Products
ลูซิเฟอเรสของแมลงไฟ (luc2, pGL4.50)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.1 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เซรั่มจากตัวอ่อนวัว 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
ทำการเพาะเลี้ยงเซลล์แบบ sub-confluent (70–80%) ในอัตราส่วน 1:3 ถึง 1:6 โดยใช้ Trypsin/EDTA 0.25%
Seeding density
1–3 × 10⁴/cm²
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
อายุไม่ระบุ