C6-Luc

C6-Luc é um derivado geneticamente modificado da linhagem celular de glioma C6 de rato, que foi originalmente estabelecida a partir de um tumor cerebral glial induzido por N-nitrosometilureia em um rato Wistar por Benda et al. (1968). A linhagem parental C6 foi transfectada de forma estável com um plasmídeo de expressão eucariótica que codifica a luciferase sob o controle de um promotor constitutivo, seguido pela seleção com higromicina B para obter populações monoclonais com expressão estável.

As células C6-Luc expressam luciferase de forma constitutiva e emitem sinal bioluminescente na presença do substrato luciferina, permitindo o monitoramento em tempo real e não invasivo do crescimento tumoral por meio de imagem por bioluminescência (BLI) em animais vivos. A linhagem é utilizada para estabelecer modelos ortotópicos de glioma singênico em ratos Wistar ou Sprague-Dawley após implantação estereotáxica intracraniana, bem como em modelos de xenoenxertos subcutâneos. As aplicações incluem a avaliação de terapias antiglioma, a penetração de medicamentos através da barreira hematoencefálica e o desenvolvimento de plataformas de imagem de tumores cerebrais.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.