C6-Luc

C6-Luc là một dòng tế bào biến đổi gen có nguồn gốc từ dòng tế bào u thần kinh đệm C6 của chuột, vốn được Benda và cộng sự (1968) thiết lập ban đầu từ một khối u thần kinh đệm não do N-nitrosomethylurea gây ra ở chuột Wistar. Dòng tế bào C6 gốc đã được chuyển gen ổn định bằng một plasmid biểu hiện eukaryotic mã hóa luciferase dưới sự điều khiển của một promoter cấu thành, sau đó được chọn lọc bằng hygromycin B để thu được các quần thể đơn dòng biểu hiện ổn định.

Các tế bào C6-Luc biểu hiện liên tục enzym luciferase và phát ra tín hiệu sinh quang khi có chất nền luciferin, cho phép theo dõi sự phát triển của khối u theo thời gian thực và không xâm lấn thông qua hình ảnh sinh quang (BLI) trên động vật sống. Dòng tế bào này được sử dụng để thiết lập các mô hình u glioma đồng gen tại vị trí tự nhiên (orthotopic syngeneic) trên chuột Wistar hoặc Sprague-Dawley thông qua cấy ghép định vị lập thể nội sọ, cũng như trong các mô hình ghép ngoại lai dưới da. Các ứng dụng bao gồm đánh giá các liệu pháp chống u glioma, sự thâm nhập của thuốc qua hàng rào máu-não, và phát triển các nền tảng hình ảnh hóa khối u não.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.