C6-Luc

C6-Luc 是大鼠 C6 膠質瘤細胞系的基因改造衍生物，該細胞系最初由 Benda 等人（1968）從一隻 Wistar 大鼠因 N-亞硝基甲基脲誘導而產生的腦膠質瘤中建立。 原始的 C6 細胞系經由穩定轉染一種由構成性啟動子控制、編碼螢光素酶的真核表達質體，隨後以潮黴素 B 進行篩選，從而獲得穩定表達的單克隆細胞群。

C6-Luc 細胞會持續表達螢火蟲蛋白，並在螢火蟲素底物存在下發出生物發光訊號，從而能夠透過生物發光成像（BLI）對活體動物的腫瘤生長進行即時、非侵入性的監測。 該細胞系可用於透過顱內立體定位植入，在 Wistar 或 Sprague-Dawley 大鼠中建立原位同基因膠質瘤模型，以及用於皮下異種移植模型。 其應用包括評估抗膠質瘤療法、藥物穿透血腦屏障的情況，以及開發腦腫瘤成像平台。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。