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MH-S
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Poumon

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MH-S

Cell line · Product number 300487

MH-S is a murine alveolar macrophage cell line derived from adult mice. These cells are widely used in immunological research due to their robust phagocyt...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire MH-S est une lignée de macrophages alvéolaires murins dérivée de souris adultes. Ces cellules sont largement utilisées dans la recherche immunologique en raison de leur forte activité phagocytaire et de leur capacité à produire diverses cytokines en réponse à des stimuli pathogènes. En tant que modèle de macrophages alvéolaires, les cellules MH-S sont particulièrement utiles pour l’étude des réponses immunitaires pulmonaires, de l’inflammation pulmonaire et des infections respiratoires. Leur capacité à imiter le comportement des macrophages alvéolaires primaires en fait un outil indispensable pour comprendre les mécanismes de défense de l’hôte dans les voies respiratoires.

Les cellules MH-S jouent également un rôle déterminant dans l’étude de la biologie et du fonctionnement des macrophages. Elles sont utilisées pour étudier l’activation et la différenciation des macrophages, ainsi que les voies de signalisation impliquées dans les réponses immunitaires. Les chercheurs utilisent cette lignée cellulaire pour explorer les interactions entre les macrophages et les agents pathogènes, notamment les bactéries, les virus et les champignons. De plus, les cellules MH-S servent de modèle pour examiner les effets de divers agents pharmacologiques sur l’activité des macrophages, ce qui permet de mieux comprendre les approches thérapeutiques potentielles pour les maladies respiratoires.

Tissue
Poumon

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Cell type
Macrophage alvéolaire

04Identifiers

Citation
MH-S (numéro de catalogue Cytion 300487)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_3855

05Expression and susceptibility

Protein expression
Interleukine 1 (IL-1)
Antigen expression
CD11b (Mac-1), antigènes de classe II (I-A), antigène T
Viruses
Transformant : virus simien (SV40)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
BALB/cJ
Donor age
7 semaines