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MH-S
Tessuto
Polmone

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MH-S

Cell line · Codice prodotto 300487

MH-S is a murine alveolar macrophage cell line derived from adult mice. These cells are widely used in immunological research due to their robust phagocyt...

€430.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
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1

01Informazioni generali

Descrizione

MH-S è una linea cellulare di macrofagi alveolari murini derivati da topi adulti. Queste cellule sono ampiamente utilizzate nella ricerca immunologica grazie alla loro robusta attività fagocitaria e alla loro capacità di produrre una varietà di citochine in risposta a stimoli patogeni. Come modello di macrofago alveolare, le cellule MH-S sono particolarmente utili per studiare le risposte immunitarie polmonari, l'infiammazione polmonare e le infezioni respiratorie. La loro capacità di imitare il comportamento dei macrofagi alveolari primari le rende uno strumento indispensabile per comprendere i meccanismi di difesa dell'ospite nel tratto respiratorio.

Le cellule MH-S sono inoltre fondamentali per lo studio della biologia e della funzione dei macrofagi. Sono impiegate per studiare l'attivazione e la differenziazione dei macrofagi e le vie di segnalazione coinvolte nelle risposte immunitarie. I ricercatori utilizzano questa linea cellulare per esplorare le interazioni tra macrofagi e agenti patogeni, compresi batteri, virus e funghi. Inoltre, le cellule MH-S servono come modello per esaminare gli effetti di vari agenti farmacologici sull'attività dei macrofagi, offrendo spunti per potenziali approcci terapeutici per le malattie respiratorie.

Tessuto
Polmone

02Classificazione

Organismo
Mouse
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente e in sospensione
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Tipo di cellula
Macrofago alveolare

04Identificatori

Riferimento bibliografico
MH-S (numero di catalogo Cytion 300487)
Codice fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_3855

05Espressione e suscettibilità

Espressione proteica
Interleuchina 1 (IL-1)
Espressione dell'antigene
CD11b (Mac-1), antigeni di classe II (I-A), antigene T
Virus
Trasformante: virus simiano (SV40)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Raccogliere le cellule in sospensione in una provetta da 15 ml e lavare delicatamente le cellule aderenti con PBS privo di calcio e magnesio (utilizzare 3-5 ml per le fiasche T25 e 5-10 ml per le fiasche T75). Applicare Accutase (1-2 ml per le beute T25, 2,5 ml per le beute T75) assicurando la copertura completa dello strato cellulare. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 10 minuti. Dopo l'incubazione, unire e centrifugare sia la sospensione che le cellule aderenti. Dopo la centrifugazione, risospendere accuratamente il pellet cellulare e trasferire la sospensione cellulare in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Razza / sottospecie
BALB/cJ
Età dei donatori
7 settimane