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MH-S
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肺

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MH-S

Cell line · 製品番号 300487

MH-S is a murine alveolar macrophage cell line derived from adult mice. These cells are widely used in immunological research due to their robust phagocyt...

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01概要

説明

MH-Sは成体マウス由来のマウス肺胞マクロファージ細胞株である。これらの細胞は、その強固な貪食活性と病原性刺激に応答して様々なサイトカインを産生する能力により、免疫学的研究に広く用いられている。肺胞マクロファージモデルとして、MH-S細胞は肺免疫応答、肺炎症、呼吸器感染症の研究に特に有用である。一次肺胞マクロファージの挙動を模倣できることから、呼吸器における宿主防御のメカニズムを理解する上で欠かせないツールとなっている。

MH-S細胞はまた、マクロファージの生物学と機能の研究にも役立っている。MH-S細胞はマクロファージの活性化、分化、免疫応答に関与するシグナル伝達経路の研究に用いられている。研究者はこの細胞株を利用して、マクロファージと細菌、ウイルス、真菌などの病原体との相互作用を調べている。さらに、MH-S細胞はマクロファージ活性に対する様々な薬理学的薬剤の影響を調べるモデルとして機能し、呼吸器疾患に対する潜在的な治療アプローチに関する知見を提供している。

ティッシュ
肺

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03特徴

細胞の種類
肺胞マクロファージ

04識別子

引用
MH-S（サイシオン カタログ番号 300487）
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_3855

05発現と感受性

タンパク質の発現
インターロイキン1（IL-1）
抗原発現
CD11b（Mac-1）、クラスII抗原（I-A）、T抗原
ウイルス
形質転換体：シミアンウイルス（SV40）

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w：2.0mM安定グルタミン、w：2.0g/L NaHCO3（Cytion article number 820700a）
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
浮遊細胞を15 mlチューブに集め、カルシウムとマグネシウムを欠いたPBSで付着細胞を穏やかに洗浄する（T25フラスコでは3～5 ml、T75フラスコでは5～10 mlを使用）。アキュターゼ（T25フラスコでは1-2 ml、T75フラスコでは2.5 ml）を、細胞層を完全に覆うように塗布する。細胞を室温で10分間インキュベートする。インキュベーション後、懸濁液と接着細胞の両方を合わせて遠心する。遠心後、細胞ペレットを注意深く懸濁し、細胞懸濁液を新しい培地の入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地（FBSを含む）＋10％DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種／亜種
BALB/cJ
ドナーの年齢
7週間