MH-S

MH-S är en murin alveolär makrofagcellinje som härrör från vuxna möss. Dessa celler används ofta inom immunologisk forskning på grund av deras robusta fagocyterande aktivitet och deras förmåga att producera en mängd olika cytokiner som svar på patogena stimuli. Som en alveolär makrofagmodell är MH-S-celler särskilt värdefulla för att studera immunsvar i lungorna, lunginflammation och luftvägsinfektioner. Deras förmåga att efterlikna beteendet hos primära alveolära makrofager gör dem till ett oumbärligt verktyg för att förstå mekanismerna bakom värdförsvaret i luftvägarna.

MH-S-celler är också viktiga i studier av makrofagers biologi och funktion. De används för att undersöka makrofagaktivering, differentiering och de signalvägar som är involverade i immunsvar. Forskare använder denna cellinje för att utforska interaktionen mellan makrofager och patogener, inklusive bakterier, virus och svampar. MH-S-celler fungerar dessutom som en modell för att undersöka effekterna av olika farmakologiska medel på makrofagaktiviteten, vilket ger insikter om potentiella terapeutiska metoder för sjukdomar i andningsvägarna.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring