MH-S

MH-S es una línea celular de macrófagos alveolares murinos derivada de ratones adultos. Estas células se utilizan ampliamente en la investigación inmunológica debido a su robusta actividad fagocítica y su capacidad para producir una variedad de citoquinas en respuesta a estímulos patógenos. Como modelo de macrófago alveolar, las células MH-S son especialmente valiosas para estudiar las respuestas inmunitarias pulmonares, la inflamación pulmonar y las infecciones respiratorias. Su capacidad para imitar el comportamiento de los macrófagos alveolares primarios las convierte en una herramienta indispensable para comprender los mecanismos de defensa del huésped en el tracto respiratorio.

Las células MH-S también son fundamentales para el estudio de la biología y la función de los macrófagos. Se emplean para investigar la activación y diferenciación de los macrófagos y las vías de señalización implicadas en las respuestas inmunitarias. Los investigadores utilizan esta línea celular para explorar las interacciones entre macrófagos y patógenos, incluyendo bacterias, virus y hongos. Además, las células MH-S sirven como modelo para examinar los efectos de diversos agentes farmacológicos sobre la actividad de los macrófagos, lo que permite comprender posibles enfoques terapéuticos para las enfermedades respiratorias.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía