MH-S

MH-S là dòng tế bào đại thực bào phế nang của chuột được phân lập từ chuột trưởng thành. Các tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu miễn dịch học nhờ hoạt động thực bào mạnh mẽ và khả năng sản xuất nhiều loại cytokine đáp ứng với các kích thích gây bệnh. Với vai trò là mô hình đại thực bào phế nang, các tế bào MH-S đặc biệt hữu ích trong việc nghiên cứu phản ứng miễn dịch phổi, viêm phổi và nhiễm trùng đường hô hấp. Khả năng mô phỏng hành vi của đại thực bào phế nang nguyên phát khiến chúng trở thành công cụ không thể thiếu để hiểu cơ chế phòng vệ của cơ thể trong đường hô hấp.

Tế bào MH-S cũng đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu sinh học và chức năng của đại thực bào. Chúng được sử dụng để nghiên cứu quá trình kích hoạt, biệt hóa của đại thực bào và các con đường tín hiệu tham gia vào phản ứng miễn dịch. Các nhà nghiên cứu sử dụng dòng tế bào này để khám phá tương tác giữa đại thực bào và các tác nhân gây bệnh, bao gồm vi khuẩn, virus và nấm. Ngoài ra, tế bào MH-S còn được sử dụng làm mô hình để đánh giá tác động của các chất dược lý lên hoạt động của đại thực bào, cung cấp thông tin về các phương pháp điều trị tiềm năng cho các bệnh hô hấp.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.