SW-1573

La SW-1573 est une lignée cellulaire humaine de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) dérivée du tissu pulmonaire d’une patiente chez qui un carcinome épidermoïde avait été diagnostiqué. Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’une caractérisation approfondie de ses propriétés génétiques, biochimiques et pharmacologiques, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la biologie du cancer du poumon et des réponses aux médicaments. La lignée SW-1573 est connue pour sa morphologie épithéliale et son taux de croissance modéré in vitro. Elle a été utilisée dans de nombreuses études visant à évaluer l’impact des agents chimiothérapeutiques et des thérapies ciblées dans le cancer du poumon.

Les analyses génomiques de la lignée SW-1573 ont révélé des mutations clés liées à la pathogenèse du CPNPC. Des études ont montré que la lignée SW-1573 ne présente pas les mutations motrices courantes des gènes KRAS et EGFR, ce qui la distingue des autres lignées cellulaires de CPNPC fréquemment utilisées dans la recherche sur le cancer du poumon. Elle présente en revanche d’autres altérations génomiques qui contribuent à la progression tumorale et à la résistance aux médicaments. Des initiatives pharmacogénomiques à grande échelle, telles que celles menées dans le cadre de la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), ont évalué son profil de sensibilité aux médicaments, identifiant ainsi des vulnérabilités à des agents cytotoxiques spécifiques et à des inhibiteurs à petites molécules.

La lignée SW-1573 a été utilisée dans des études de radiobiologie, car elle a démontré une sensibilité variable aux rayonnements ionisants. Les chercheurs ont utilisé cette lignée cellulaire pour étudier les mécanismes de réponse aux dommages à l’ADN et le rôle des points de contrôle du cycle cellulaire dans le traitement du cancer du poumon. De plus, des études sur les polymorphismes enzymatiques ont confirmé sa stabilité génétique et son identité distincte par rapport aux autres lignées cellulaires dérivées de tumeurs, garantissant ainsi sa fiabilité en tant qu’outil de recherche.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.