Mine otse sisu juurde
SW-1573
Kude
Kopsud
Haigus
Minimaalselt invasiivne adenokartsinoom, Alveolaarne rakk
Sünonüümid
SW-1573, SW 1573

Dokumendid

SW-1573

Cell line · Toote number 305644

SW-1573 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from the lung tissue of a female patient diagnosed with squamous cell carcinoma...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

SW-1573 on inimese mitteväikerakk-kopsukartsinoomi (NSCLC) rakuliin, mis on saadud naissoost patsiendi kopsukoes, kellel on diagnoositud lamerakk-kartsinoom. Seda rakuliini on põhjalikult iseloomustatud geneetiliste, biokeemiliste ja farmakoloogiliste omaduste poolest, mis teeb sellest väärtusliku mudeli kopsuvähi bioloogia ja ravivastuse uurimiseks. SW-1573 on tuntud oma epiteliaalse morfoloogia ja mõõduka kasvukiiruse poolest in vitro. Seda on kaasatud arvukatesse uuringutesse, et hinnata kemoterapeutiliste ainete ja sihtotstarbeliste ravimeetodite mõju kopsuvähi puhul.

SW-1573 genoomianalüüsid on paljastanud peamised mutatsioonid, mis on olulised NSCLC patogeneesi seisukohast. Uuringud on näidanud, et SW-1573-l puuduvad tavalised KRASi ja EGFRi juhtmutatsioonid, mis eristab seda teistest NSCLC rakuliinidest, mida sageli kasutatakse kopsuvähi uuringutes. Selle asemel kannab see teisi genoomi muutusi, mis aitavad kaasa kasvaja progresseerumisele ja ravimiresistentsusele. Suuremahulised farmakogenoomilised jõupingutused, näiteks vähirakuliinide entsüklopeedia (CCLE) raames, on hinnanud selle ravimitundlikkuse profiili, tuvastades haavatavused konkreetsete tsütotoksiliste ainete ja väikesemolekulaarsete inhibiitorite suhtes.

SW-1573 on kasutatud kiiritusbioloogilistes uuringutes, kuna see on näidanud erinevat tundlikkust ioniseeriva kiirguse suhtes. Teadlased on kasutanud seda rakuliini DNA-kahjustusele reageerimise mehhanismide ja rakutsükli kontrollpunktide rolli uurimiseks kopsuvähi ravis. Lisaks on ensüümpolümorfismi uuringud kinnitanud selle geneetilist stabiilsust ja eristumist teistest kasvajatest saadud rakuliinidest, mis tagab selle usaldusväärsuse uurimisvahendina.

Kude
Kopsud
Haigus
Minimaalselt invasiivne adenokartsinoom, Alveolaarne rakk
Rakendused
3D rakukultuur, vähiuuringud
Sünonüümid
  • SW-1573
  • SW 1573

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteel
Kahekordistumisaeg
23 tundi

04Tunnused

Viide
SW-1573 (Cytioni katalooginumber 305644)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1720

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Veregrupp O, Rh +
Mutatsiooniprofiil
Geeni kustutamine: Geeni deletsioon: CDKN2A, homosügootne; .Geeni deletsioon: CDKN2A, homosügootne: SMAD4, homosügootne; Mutatsioon: CTNNB1, Simple, p.Ser33Phe (c.98C>T), heterosügootne; Mutatsioon: KRAS, Simple, p.Gly12Cys (c.34G>T), homosügootne; Mutatsioon: PIK3CA, Simple, p.Lys111Glu (c.331A>G), heterosügootne; Mutatsioon: SMARCB1, Simple, c.362+1G>C, heterosügootne, Märkus=Splice-doonori mutatsioon (Cosmic-CLP=724878).

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
44 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia