SW-1573

SW-1573 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อปอดของผู้ป่วยหญิงที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเซลล์สความัส สายพันธุ์เซลล์นี้ได้รับการศึกษาลักษณะทางพันธุกรรม ชีวเคมี และเภสัชวิทยาอย่างละเอียด ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งปอดและการตอบสนองต่อยาSW-1573 เป็นที่รู้จักในด้านลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและอัตราการเจริญเติบโตปานกลางในหลอดทดลอง มันได้ถูกนำไปใช้ในการศึกษาหลายครั้งเพื่อประเมินผลกระทบของยาเคมีบำบัดและการบำบัดแบบมุ่งเป้าในมะเร็งปอด

การวิเคราะห์จีโนมของ SW-1573 ได้เปิดเผยการกลายพันธุ์ที่สำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับพยาธิกำเนิดของมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) การศึกษาพบว่า SW-1573 ขาดการกลายพันธุ์ที่เป็นตัวขับเคลื่อนร่วมใน KRAS และ EGFR ซึ่งแตกต่างจากสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิด NSCLC อื่น ๆ ที่มักใช้ในการวิจัยมะเร็งปอด แทนที่จะเป็นเช่นนั้น มันมีการเปลี่ยนแปลงทางจีโนมอื่น ๆ ที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาความพยายามทางเภสัชพันธุศาสตร์ขนาดใหญ่ เช่น โครงการสารานุกรมเซลล์มะเร็ง (Cancer Cell Line Encyclopedia: CCLE) ได้ประเมินโปรไฟล์ความไวต่อยาของมัน โดยระบุจุดอ่อนต่อสารทำลายเซลล์เฉพาะและตัวยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็ก

SW-1573 ถูกนำมาใช้ในการศึกษาชีววิทยารังสี เนื่องจากแสดงให้เห็นถึงความไวต่อรังสีไอออไนซิ่งที่แตกต่างกัน นักวิจัยได้ใช้สายเซลล์นี้ในการศึกษาการตอบสนองต่อความเสียหายของดีเอ็นเอและบทบาทของจุดตรวจสอบวงจรเซลล์ในการรักษามะเร็งปอด นอกจากนี้ การศึกษาความหลากหลายของเอนไซม์ยังยืนยันถึงความเสถียรทางพันธุกรรมและเอกลักษณ์ที่แตกต่างจากสายเซลล์มะเร็งชนิดอื่น ๆ ซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่าสายเซลล์นี้มีความน่าเชื่อถือในการใช้เป็นเครื่องมือวิจัย

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.