Gå direkt till innehållet
SW-1573
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Minimalt invasivt adenokarcinom, alveolär cell
Synonymer
SW-1573, SW 1573

SW-1573

Cell line · Produktnummer 305644

SW-1573 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from the lung tissue of a female patient diagnosed with squamous cell carcinoma...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SW-1573 är en human cellinje för icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som härrör från lungvävnaden hos en kvinnlig patient som diagnostiserats med skivepitelcancer. Denna cellinje har genomgått omfattande studier av sina genetiska, biokemiska och farmakologiska egenskaper, vilket gör den till en värdefull modell för studier av lungcancers biologi och läkemedelsrespons. SW-1573 är känd för sin epiteliala morfologi och måttliga tillväxthastighet in vitro. Den har ingått i ett stort antal studier för att bedöma effekten av kemoterapeutiska medel och riktade behandlingar vid lungcancer.

Genomiska analyser av SW-1573 har avslöjat viktiga mutationer som är relevanta för patogenesen vid NSCLC. Studier har visat att SW-1573 saknar vanliga drivkraftsmutationer i KRAS och EGFR, vilket skiljer den från andra NSCLC-cellinjer som ofta används inom lungcancerforskningen. Istället bär den på andra genomiska förändringar som bidrar till tumörprogression och läkemedelsresistens. Storskaliga farmakogenomiska studier, som de i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), har utvärderat cellinjens känslighetsprofil för läkemedel och identifierat sårbarheter för specifika cytotoxiska medel och småmolekylära hämmare.

SW-1573 har använts i strålningsbiologiska studier, eftersom den har uppvisat varierande känslighet för joniserande strålning. Forskare har använt denna cellinje för att undersöka mekanismerna för respons på DNA-skador och cellcykelkontrollpunkternas roll vid behandling av lungcancer. Dessutom har studier av enzympolymorfism bekräftat dess genetiska stabilitet och distinkta identitet bland andra cellinjer som härrör från tumörer, vilket säkerställer dess tillförlitlighet som forskningsverktyg.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Minimalt invasivt adenokarcinom, alveolär cell
Ansökningar
3D-cellodling, Cancerforskning
Synonymer
  • SW-1573
  • SW 1573

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Fördubblingstid
23 timmar

04Identifierare

Källa
SW-1573 (Cytion katalognummer 305644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1720

05Uttryck och mottaglighet

Antigenuttryck
Blodgrupp O, Rh +
Mutationsprofil
Deletion av gen: CDKN2A, homozygot; .genbortfall: SMAD4, homozygot; Mutation: CTNNB1, enkel, p.Ser33Phe (c.98C>T), heterozygot; Mutation: KRAS, enkel, p.Gly12Cys (c.34G>T), homozygot; Mutation: PIK3CA, enkel, p.Lys111Glu (c.331A>G), heterozygot; Mutation: SMARCB1, Simple, c.362+1G>C, Heterozygot, Not=Splice donor mutation (Cosmic-CLP=724878).

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
44 år
Etnicitet
Kaukasisk