Gå til innholdet
SW-1573
Vev
Lunge
Sykdom
Minimalt invasivt adenokarsinom, alveolær celle
Synonymer
SW-1573, SW 1573

Dokumenter

SW-1573

Cell line · Produktnummer 305644

SW-1573 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from the lung tissue of a female patient diagnosed with squamous cell carcinoma...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SW-1573 er en human ikke-småcellet lungekarsinomcellelinje (NSCLC) som stammer fra lungevev fra en kvinnelig pasient som har fått diagnosen plateepitelkarsinom. Denne cellelinjen har blitt grundig karakterisert for sine genetiske, biokjemiske og farmakologiske egenskaper, noe som gjør den til en verdifull modell for studier av lungekreftbiologi og legemiddelrespons. SW-1573 er kjent for sin epiteliale morfologi og moderate veksthastighet in vitro. Den har vært inkludert i en rekke studier for å vurdere effekten av kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier ved lungekreft.

Genomiske analyser av SW-1573 har avdekket viktige mutasjoner som er relevante for patogenesen ved NSCLC. Studier har vist at SW-1573 mangler vanlige drivermutasjoner i KRAS og EGFR, noe som skiller den fra andre NSCLC-cellelinjer som ofte brukes i lungekreftforskning. I stedet har den andre genomiske endringer som bidrar til tumorprogresjon og legemiddelresistens. Storstilt farmakogenomisk forskning, som i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), har vurdert cellelinjens følsomhetsprofil for legemidler og identifisert sårbarheter for spesifikke cytotoksiske midler og småmolekylære hemmere.

SW-1573 har blitt brukt i studier av strålingsbiologi, ettersom den har vist varierende følsomhet for ioniserende stråling. Forskere har brukt denne cellelinjen til å undersøke DNA-skaderesponsmekanismer og rollen til cellesykluskontrollpunkter i lungekreftbehandling. Studier av enzympolymorfisme har dessuten bekreftet cellelinjens genetiske stabilitet og distinkte identitet blant andre cellelinjer som stammer fra svulster, noe som gjør den til et pålitelig forskningsverktøy.

Vev
Lunge
Sykdom
Minimalt invasivt adenokarsinom, alveolær celle
Søknader
3D-cellekultur, Kreftforskning
Synonymer
  • SW-1573
  • SW 1573

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
23 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SW-1573 (Cytion katalognummer 305644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1720

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Blodtype O, Rh +
Mutasjonsprofil
Gensletting: CDKN2A, homozygot; .gendelesjon: SMAD4, homozygot; Mutasjon: CTNNB1, enkel, p.Ser33Phe (c.98C>T), heterozygot; Mutasjon: KRAS, enkel, p.Gly12Cys (c.34G>T), homozygot; Mutasjon: PIK3CA, enkel, p.Lys111Glu (c.331A>G), heterozygot; Mutasjon: SMARCB1, Enkel, c.362+1G>C, Heterozygot, Merknad=Spleisedonormutasjon (Cosmic-CLP=724878).

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisitet
Kaukasisk