Gå direkte til indholdet
SW-1573
Væv
Lunge
Sygdom
Minimalt invasivt adenokarcinom, alveolær celle
Synonymer
SW-1573, SW 1573

Dokumenter

SW-1573

Cell line · Varenummer 305644

SW-1573 is a human non-small cell lung carcinoma (NSCLC) cell line derived from the lung tissue of a female patient diagnosed with squamous cell carcinoma...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SW-1573 er en human ikke-småcellet lungekarcinom (NSCLC) cellelinje, der stammer fra lungevæv fra en kvindelig patient, der er diagnosticeret med pladecellekarcinom. Denne cellelinje er blevet grundigt karakteriseret for sine genetiske, biokemiske og farmakologiske egenskaber, hvilket gør den til en værdifuld model til undersøgelse af lungecancerbiologi og lægemiddelrespons. SW-1573 er kendt for sin epitheliale morfologi og moderate væksthastighed in vitro. Den har været inkluderet i adskillige undersøgelser for at vurdere virkningen af kemoterapeutiske midler og målrettede behandlinger af lungekræft.

Genomiske analyser af SW-1573 har afsløret vigtige mutationer, der er relevante for NSCLC-patogenesen. Undersøgelser har vist, at SW-1573 mangler almindelige drivermutationer i KRAS og EGFR, hvilket adskiller den fra andre NSCLC-cellelinjer, der ofte bruges i lungekræftforskning. I stedet har den andre genomiske ændringer, som bidrager til tumorprogression og lægemiddelresistens. Storstilede farmakogenomiske forsøg, som dem i Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), har vurderet dens lægemiddelfølsomhedsprofil og identificeret sårbarheder over for specifikke cytotoksiske midler og småmolekylære hæmmere.

SW-1573 er blevet brugt i studier af strålingsbiologi, da den har vist varierende følsomhed over for ioniserende stråling. Forskere har brugt denne cellelinje til at undersøge DNA-skade-responsmekanismer og cellecyklus-kontrolpunkternes rolle i lungekræftbehandling. Desuden har undersøgelser af enzympolymorfisme bekræftet dens genetiske stabilitet og distinkte identitet blandt andre tumorafledte cellelinjer, hvilket sikrer dens pålidelighed som forskningsværktøj.

Væv
Lunge
Sygdom
Minimalt invasivt adenokarcinom, alveolær celle
Anvendelser
3D-cellekultur, Kræftforskning
Synonymer
  • SW-1573
  • SW 1573

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Fordoblingstid
23 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SW-1573 (Cytion katalognummer 305644)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1720

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
Blodtype O, Rh+
Mutationsprofil
Deletion af gen: CDKN2A, homozygot; .gensletning: SMAD4, homozygot; Mutation: CTNNB1, Simple, p.Ser33Phe (c.98C>T), Heterozygot; Mutation: KRAS, Simple, p.Gly12Cys (c.34G>T), Homozygot; Mutation: PIK3CA, Simple, p.Lys111Glu (c.331A>G), Heterozygot; Mutation: SMARCB1, Simple, c.362+1G>C, Heterozygot, Note=Splice donor mutation (Cosmic-CLP=724878).

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
44 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk