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WPMY-1
Tissue
Prostate, stroma
Synonyms
WPMY1

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WPMY-1

Cell line · Product number 305083

WPMY-1 is a human prostatic myofibroblast cell line derived from the peripheral zone of the prostate. This cell line was established from the primary cult...

US$450.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

WPMY-1 est une lignée cellulaire de myofibroblastes prostatiques humains dérivée de la zone périphérique de la prostate. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’une culture primaire de fibroblastes prostatiques prélevés chez un patient de sexe masculin, de type caucasien, âgé de 54 ans. Ces cellules se caractérisent notamment par leur morphologie fusiforme et l’expression de l’actine des muscles lisses, ce qui reflète leur phénotype myofibroblastique. Les cellules WPMY-1 constituent un outil inestimable pour l’étude des interactions stroma-épithéliales dans la prostate, en particulier dans le contexte de la progression et du développement du cancer de la prostate.

La lignée cellulaire WPMY-1 a été largement utilisée dans la recherche axée sur les mécanismes de signalisation paracrine et autocrine entre les cellules cancéreuses de la prostate et leur microenvironnement. On sait que ces cellules sécrètent toute une gamme de cytokines et de facteurs de croissance susceptibles d’influencer la croissance, l’invasion et la métastase des cellules cancéreuses de la prostate. La lignée WPMY-1 sert également de modèle robuste pour étudier les effets de divers agents pharmacologiques sur le comportement des myofibroblastes au sein du microenvironnement tumoral. De plus, les études menées à l’aide de la lignée WPMY-1 ont considérablement contribué à la compréhension du rôle des myofibroblastes dans la physiopathologie de l’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et des modifications fibrotiques associées à cette affection.

Outre leur utilisation dans les études sur le cancer et la fibrose, les cellules WPMY-1 ont également été employées dans la recherche visant à explorer de nouvelles cibles thérapeutiques et à tester des médicaments, fournissant ainsi des informations sur les interactions complexes au sein de la prostate qui contribuent à la maladie. Cette lignée cellulaire conserve plusieurs aspects essentiels du phénotype et de la fonction des cellules parentales, ce qui en fait une ressource polyvalente et précieuse pour la recherche sur les maladies de la prostate.

Tissue
Prostate, stroma
Synonyms
  • WPMY1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Myofibroblaste
Tumourigenic
Non

04Identifiers

Citation
WPMY-1 (numéro de catalogue Cytion 305083)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_3814

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Récepteur des androgènes, exprimé
Protein expression
Fibronectine, alpha-actine des muscles lisses, vimentine
Antigen expression
Kallikréine 3, KLK3 (antigène spécifique de la prostate, PSA), Homo sapiens

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
54 ans