WPMY-1

WPMY-1は、前立腺末梢部由来のヒト前立腺筋線維芽細胞株である。この細胞株は、54歳の白人男性患者の前立腺線維芽細胞の初代培養から樹立された。特筆すべきことに、これらの細胞は紡錘形の形態と平滑筋アクチンの発現によって特徴付けられ、筋線維芽細胞の表現型を反映している。WPMY-1細胞は、前立腺における間質-上皮相互作用、特に前立腺癌の進行と発生を研究するための貴重なツールである。

WPMY-1細胞株は、前立腺癌細胞とその微小環境との間のパラクリンおよびオートクリンシグナル伝達機構に焦点を当てた研究に広く利用されてきた。これらの細胞は、前立腺癌細胞の増殖、浸潤、転移に影響を与える様々なサイトカインや成長因子を分泌することが知られている。WPMY-1株はまた、腫瘍微小環境内での筋線維芽細胞の挙動に対する様々な薬理学的薬剤の影響を調べるための強固なモデルとしても役立つ。さらに、WPMY-1を用いた研究は、前立腺肥大症（BPH）の病態生理学における筋線維芽細胞の役割と、この病態に伴う線維性変化の理解に大きく貢献している。

癌と線維症の研究における使用に加えて、WPMY-1細胞はまた、新規の治療標的を探索する研究と薬剤の試験にも使用され、疾患の一因となる前立腺内の複雑な相互作用についての洞察を与えている。この細胞株は、親細胞の表現型と機能のいくつかの重要な側面を保持しており、前立腺疾患研究における多用途で貴重なリソースとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。