Gå til innholdet
WPMY-1
Vev
Prostata, stroma
Synonymer
WPMY1

Dokumenter

WPMY-1

Cell line · Produktnummer 305083

WPMY-1 is a human prostatic myofibroblast cell line derived from the peripheral zone of the prostate. This cell line was established from the primary cult...

€650.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

WPMY-1 er en human prostatisk myofibroblastcellelinje som stammer fra den perifere sonen av prostata. Denne cellelinjen ble etablert fra en primærkultur av prostatafibroblaster fra en 54 år gammel kaukasisk mannlig pasient. Disse cellene kjennetegnes av en spindelformet morfologi og uttrykk av glatt muskelaktin, noe som gjenspeiler deres myofibroblastiske fenotype. WPMY-1-celler er et uvurderlig verktøy for å studere samspillet mellom stroma og epitel i prostata, særlig i forbindelse med progresjon og utvikling av prostatakreft.

WPMY-1-cellelinjen har vært mye brukt i forskning som fokuserer på parakrine og autokrine signalmekanismer mellom prostatakreftceller og deres mikromiljø. Det er kjent at disse cellene skiller ut en rekke cytokiner og vekstfaktorer som kan påvirke prostatakreftcellenes vekst, invasjon og metastasering. WPMY-1-linjen fungerer også som en robust modell for å undersøke effekten av ulike farmakologiske midler på oppførselen til myofibroblaster i svulstens mikromiljø. Videre har studier med WPMY-1 bidratt betydelig til forståelsen av myofibroblastenes rolle i patofysiologien ved godartet prostatahyperplasi (BPH) og de fibrotiske endringene som er forbundet med denne tilstanden.

I tillegg til å bli brukt i studier av kreft og fibrose, har WPMY-1-celler også blitt brukt i forskning som utforsker nye terapeutiske mål og testing av legemidler, noe som gir innsikt i de komplekse interaksjonene i prostatakjertelen som bidrar til sykdom. Denne cellelinjen har beholdt flere kritiske aspekter ved foreldrecellenes fenotype og funksjon, noe som gjør den til en allsidig og verdifull ressurs i forskning på prostatasykdommer.

Vev
Prostata, stroma
Synonymer
  • WPMY1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Myofibroblast
Tumorinduserende
Nei

04Identifikatorer

Kildehenvisning
WPMY-1 (Cytion-katalognummer 305083)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_3814

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Androgenreseptor, uttrykt
Proteinekspresjon
Fibronektin, glatt muskel-alfa-aktin, vimentin
Antigenuttrykk
Kallikrein 3, KLK3 (prostataspesifikt antigen, PSA), Homo sapiens

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
54 år