الانتقال إلى المحتوى
WPMY-1
الأنسجة
البروستاتا، السدى
المرادفات
WPMY1

المستندات

WPMY-1

Cell line · رقم المنتج 305083

WPMY-1 is a human prostatic myofibroblast cell line derived from the peripheral zone of the prostate. This cell line was established from the primary cult...

€650.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

WPMY-1 هو خط خلايا بروستاتية ليفي ليفي بروستاتي بشري مشتق من المنطقة المحيطية للبروستاتا. تم إنشاء هذا الخط الخلوي من المستنبت الأولي للخلايا الليفية البروستاتية لمريض قوقازي ذكر يبلغ من العمر 54 عاماً. والجدير بالذكر أن هذه الخلايا تتميز بمورفولوجيتها المغزلية الشكل وتعبيرها عن أكتين العضلات الملساء، مما يعكس نمطها الظاهري العضلي الليفي. تُعد خلايا WPMY-1 أداة لا تقدر بثمن لدراسة التفاعلات اللحمية-الظهارية في البروستاتا، خاصة في سياق تطور سرطان البروستاتا وتطوره.

وقد استُخدم خط خلايا WPMY-1 على نطاق واسع في الأبحاث التي تركز على آليات الإشارات الباراكرينية والذاتية الاستقواء بين خلايا سرطان البروستاتا وبيئتها الدقيقة. ومن المعروف أن هذه الخلايا تفرز مجموعة من السيتوكينات وعوامل النمو التي يمكن أن تؤثر على نمو خلايا سرطان البروستاتا وغزوها وانتشارها. يُستخدم خط WPMY-1 أيضًا كنموذج قوي لدراسة تأثيرات العوامل الدوائية المختلفة على سلوك الخلايا الليفية العضلية داخل البيئة الدقيقة للورم. وعلاوة على ذلك، ساهمت الدراسات التي أجريت باستخدام WPMY-1 بشكل كبير في فهم دور الأرومات الليفية العضلية في الفيزيولوجيا المرضية لتضخم البروستاتا الحميد والتغيرات الليفية المرتبطة بهذه الحالة.

وبالإضافة إلى استخدامها في دراسات السرطان والتليف، تم استخدام خلايا WPMY-1 أيضاً في الأبحاث التي تستكشف الأهداف العلاجية الجديدة واختبار الأدوية، مما يوفر نظرة ثاقبة للتفاعلات المعقدة داخل غدة البروستاتا التي تساهم في الإصابة بالمرض. يحتفظ هذا الخط الخلوي بالعديد من الجوانب الهامة للنمط الظاهري للخلايا الأم ووظيفتها، مما يجعله مورداً متعدد الاستخدامات وقيماً في أبحاث أمراض البروستاتا.

الأنسجة
البروستاتا، السدى
المرادفات
  • WPMY1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة الليفية العضلية
مُسبِّب للأورام
لا يوجد

04المعرّفات

المرجع
WPMY-1 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305083)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_3814

05التعبير والقابلية للإصابة

المستقبلات المُعبَّر عنها
مستقبلات الأندروجين المعبر عنها
التعبير البروتيني
فيبرونيكتين، العضلات الملساء ألفا-أكتين، فيمنتين
التعبير عن المستضد
كاليكرين 3، KLK3 (مستضد البروستاتا النوعي، PSA)، الإنسان العاقل

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
54 سنة