HROC222 T1 M2

HROC222 T1 M2 הוא קו תאים של אדנוקרצינומה של המעי הגס האנושי, שהוקם במסגרת אוסף המודלים HROC (Hansestadt Rostock Colorectal Cancer) מתוך גידול ראשוני שהוסר מחולה בוגר. הסימון "T1" מציין שהדגימה נלקחה בניתוח הראשון, ואילו "M2" מציין את המודל המקביל שנוצר במבחנה מהגידול הזה. פלטפורמת HROC משלבת ביו-בנק מקיף, אננוטציה מולקולרית סטנדרטית והקמה מקבילה של שתלים זרים שמקורם בחולים (PDX) וקווי תאים קבועים בעלי מעבר נמוך, המאפשרים מודלים מחקריים תרגומיים עם אננוטציה קלינית.

יצירת HROC222 T1 M2 נעשתה על פי נהלים סטנדרטיים שכללו פירוק מכני של רקמת הגידול שהוסרה זה עתה, הכנת תמיסות תאים בודדים וזירוז על צלחות תרבית מצופות קולגן במדיום תרבית תאים מוגדר, בתוספת גלוטמין, אנטיביוטיקה ואנטימיקוטיקה. בקרב קבוצת HROC, שורות תאים ראשוניות קבועות של סרטן המעי הגס הוקמו בהצלחה מכ-13% מהדגימות שנבדקו. ניתוח סטטיסטי זיהה כי דירוג גבוה יותר של הגידול קשור באופן משמעותי להקמת שורת תאים ראשונית מוצלחת, בעוד שמצב בלוטות לימפה מתקדם הראה מגמה חיובית. בניתוח רב-משתני של האוסף, מעורבות בלוטות הלימפה התגלתה כגורם מנבא עצמאי להצלחת הקמת המודל.

אוסף HROC כולל את כל תתי-הסוגים המולקולריים העיקריים של קרצינומה של המעי הגס, כולל חוסר יציבות כרומוזומלית (CIN), פנוטיפ מתילציה של אי CpG (CIMP), מיקרו-לווין יציב (MSS) וגידולים עם חוסר יציבות מיקרו-לווין גבוהה (MSI-H), וכן רקעים מוטציוניים מגוונים המשפיעים על גנים מרכזיים כגון KRAS, BRAF, TP53, APC ו-PIK3CA. HROC222 T1 M2 נוצר במסגרת מאופיינת בקפדנות זו, המאפשרת שילוב עם נתונים קליניים-פתולוגיים ומולקולריים מפורטים, ובמידת האפשר, עם חומר PDX מתאים. כמודל קרצינומה של המעי הגס הנגזר מחולים, בעל מעבר נמוך, HROC222 T1 M2 מתאים לחקירות של ביולוגיה של גידולים, יחסי גנוטיפ-פנוטיפ ובדיקות טיפוליות פרה-קליניות במסגרת מחקר אונקולוגי מדויק.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו