HPAC

HPAC 細胞系源自人類胰管腺癌，是研究胰臟癌分子與細胞特徵的重要模型。HPAC 細胞以其在評估各種化療藥物及訊號傳導路徑影響方面的實用性而聞名，並展現出胰臟癌的典型關鍵特徵，包括抗藥性機制。 近期針對 HPAC 的研究，主要著重於釐清藥物抗藥性機制，特別是針對酪胺酸激酶抑制劑「厄洛替尼」（erlotinib）的抗藥性——該藥物主要作用於表皮生長因子受體（EGFR）。研究顯示，HPAC 細胞對厄洛替尼的抗藥性與顯著的代謝變化有關，例如磷脂及胺基酸代謝的改變。 具體而言，短鏈酰基肉鹼水平的升高以及甘油磷脂譜的變化，已被證實與厄洛替尼耐藥性 HPAC 細胞中的代謝狀態升高有關。

HPAC 細胞亦會表達基質金屬蛋白酶（MMPs），尤其是對其侵襲行為至關重要的 MT1-MMP。Wnt/β-catenin 訊號傳導路徑已被證實參與調節 MMP 的表達，進而促進細胞的遷移與侵襲潛能。 研究顯示，使用馬特林（matrine）等化合物，可透過抑制 Wnt/β-catenin 訊號傳導來下調 MT1-MMP 的表達，從而抑制 HPAC 細胞的遷移。這些特性凸顯了 HPAC 作為關鍵細胞系的地位，有助於探索旨在緩解胰臟癌侵襲性及治療抗藥性特性的治療干預措施。

基因表達狀況：角蛋白陽性、維曼汀陰性、色胺酸A陰性

表皮生長因子 (EGF)，有表達；糖皮質激素，有表達；表皮生長因子 (EGF)；糖皮質激素

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。