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29 Oct 2026

PANC1 細胞系:揭示其在胰臟癌研究中的關鍵作用

Human pancreatic ductal adenocarcinoma with KRAS mutation, a standard PDAC model.

PANC1 Cell Line

PANC1 細胞:揭開其在胰臟癌研究中的關鍵作用

PANC1 是一種常見於癌症研究的人類類上皮腫瘤細胞系。它被用作體外模型,用於研究胰臟癌的生物學特性、致癌過程及其潛在的細胞與分子機制,並評估潛在的抗癌療法。

📋 PANC1 細胞系 — 快速事實
生長培養基
PANC1 細胞的培養使用含有 10% 胎牛血清 (FBS)、4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、1.5 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉的 DMEM 培養基。 PANC1 細胞培養基應每週更換 2 至 3 次。
倍增時間
胰臟細胞系 PANC 1 展現中等增殖速率,倍增時間為 25.83 ± 2.03 小時。
生長類型
PANC1 是一種上皮黏附型細胞系。
生物安全等級
BSL-1
可從以下處取得
Cytion — 訂購 PANC1

PANC1 細胞系的一般特徵與來源

本節將介紹 PANC1 細胞系的基本知識,例如:PANC-1 代表什麼?PANC-1 細胞是什麼?PANC1 的來源為何?PANC 1 的形態為何?PANC 1 細胞的大小為何?

  • PANC1 胰臟癌細胞系取自一名罹患胰管癌的 56 歲白人男性。此連續性腫瘤細胞系由 Michael Lieber 及其同事於 1975 年建立 [1]。
  • PANC1 細胞的分化能力較差,但具有潛在的轉移能力。
  • 這些人類胰臟癌細胞呈現上皮細胞般的形態。
  • PANC 1 具有超三倍體核型。據報導,PANC 1 細胞系的模態染色體數為 63。其基因組含有一條小型環狀染色體及三條明顯的標記染色體。

對人類胰臟中惡性腫瘤的生長與擴散進行了醫學上精確的呈現。

PANC1 細胞培養資訊

本節內容專門介紹 PANC1 細胞培養資訊。了解細胞系的培養條件,能讓您更輕鬆地進行操作。 我們將探討以下內容:PANC-1 的倍增時間是多少?如何培養 PANC1 細胞?PANC1 細胞是否為貼壁細胞?PANC1 細胞培養基是什麼?

PANC1 細胞培養的重點

倍增時間:

胰臟細胞系 PANC-1 展現中等增殖速率,倍增時間為 25.83 ± 2.03 小時。

貼壁型或懸浮型:

PANC-1 是一種上皮黏附型細胞系。

接種密度:

PANC1 細胞的接種密度為 1 × 10⁴ 細胞/cm²。接種時,先以 PBS(磷酸鹽緩衝鹽水)洗滌細胞,再於室溫下與解離液(即 Accutase)孵育 8 至 10 分鐘。 脫附的細胞需重新懸浮於新鮮培養基中並進行離心。將細胞沉澱物小心懸浮於培養基中,再將細胞倒入新的培養瓶中進行培養。

生長培養基:

PANC1 細胞的培養使用含 10% 胎牛血清 (FBS)、4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、1.5 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉的 DMEM 培養基。 

PANC1細胞培養液應每週更換2至3次。

培養條件:

PANC1 細胞於 37°C 溫度、5% CO₂ 濃度的加濕培養箱中培養。

儲存:

PANC 細胞應儲存於液態氮的氣相中,或置於電動超低溫冷凍櫃(溫度低於 -150°C)中,以維持細胞存活率。

冷凍程序與培養基:

PANC1 細胞以 CM-1 或 CM-ACF 培養基進行冷凍。採用每分鐘溫度僅下降 1°C 的緩慢冷凍法來冷凍 PANC1 細胞。

解凍程序:

將細胞置於 37°C 水浴中解凍,直至僅剩一小塊冰塊。將解凍後的細胞重新懸浮於培養基中,並經離心去除冷凍培養基殘留物。 將細胞沉澱物仔細重懸,並以 5 × 10⁴ 細胞/cm² 的密度分裝至新的培養瓶中進行培養。PANC1 細胞需時近 48 小時方能附著。

生物安全等級:

建議 PANC1 細胞培養採用生物安全等級 1。

Panc1 cells

由 Panc1 細胞形成的球體正在發育中。

PANC1 細胞的優點

每種細胞系都有其獨特的優點與缺點,使其與其他細胞系有所區別。本節將闡明 PANC1 細胞系的優點與缺點。

優點

PANC1 細胞的主要優點包括:

  • 體外胰臟癌模型

    PANC1 具備人類胰管腺癌的特徵。因此,它被用作體外模型,用於研究胰腺腫瘤的發育、生長及相關分子機制。

  • 基因突變

    PANC1 細胞具有胰臟腫瘤中常見的許多突變,因此對於研究與疾病相關的信號傳導路徑極具價值。這些突變主要包括 PANC1 KRAS 及 PANC1 P53。

PANC1 細胞
的研究應用

人類癌細胞系 PANC1 經常應用於胰臟癌研究。以下我們列舉了部分常見的研究領域。

  • 癌症生物學:PANC1 細胞用於研究胰臟癌的發病、生長以及許多其他細胞過程,包括增殖、侵襲、遷移和細胞死亡。此外,研究人員亦探討參與胰臟癌發生的各種細胞訊號傳導路徑、基因突變及分子機制。 一項於 2018 年進行的研究使用 PANC1 細胞,發現奧美拉唑是透過芳香烴受體介導的 JNK 誘導作用,來抑制胰臟腫瘤細胞的侵襲。而 JNK 的活化,進而調控其他細胞基因,並導致促腫瘤因子的抑制 [3]。 同樣地,另一項研究揭示,AKT 和 ERK 訊號傳導路徑參與人類胰臟癌 PANC1 細胞的增殖、侵襲與遷移 [4]。
  • 藥物篩選:PANC1 細胞系是篩選潛在抗癌藥物或療法的重要工具。研究人員通常藉此探索藥物抗藥性,並研究潛在候選藥物的作用機制。 Samira Alipour 及其同事於 2022 年進行的研究提出,馬齒莧(Portulaca Oleracea)萃取物對 PANC1 細胞具有凋亡和細胞毒性作用,因此可作為胰臟癌的潛在治療方法。該植物是透過調節 CDK1 和 P53 基因來發揮這些抗腫瘤作用 [5]。

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以 PANC1 細胞為主題的文獻

本節將介紹若干以 PANC1 細胞為研究對象、且頗具趣味性且被廣泛引用的研究文獻。

利用胡荑芩進行金奈米粒子的綠色合成及其在胰臟癌細胞(PANC-1)中的抗癌活性

這項研究於 2019 年發表於國際期刊《人工細胞、納米醫學與生物技術》(Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology)。該研究指出,從胡鬚黃芩植物以綠色合成法製備的金奈米粒子,對胰臟癌細胞系 PANC1 具有抗腫瘤效果。

紅花棕櫚(Delonix regia)萃取物與銀奈米粒子(AgNPs)針對胰臟癌(Panc-1)及乳癌(MCF-7)細胞的抗癌與治療潛力

這篇發表於《毒理學與環境健康科學》(2020年)的論文,探討了紅花棕櫚(Delonix regia)萃取物與銀奈米粒子(AgNPs)針對兩種人類癌細胞系(即 PANC1 與 MCF7)的抗癌潛力。

從後人參葉中合成金奈米粒子及其在胰臟癌 PANC-1 細胞系中的抗癌活性

本文於2019年發表於國際期刊《人工細胞、納米醫學與生物技術》(Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology)。本研究探討了由後人參(Panax notoginseng)葉提取物合成的金奈米粒子,對PANC1胰臟癌細胞系的治療效果。

開發首個在體內展現抗癌活性的 K-Ras (G12D) 抑制肽 KS-58

本研究發表於《自然·科學報告》(2020年)。研究人員在此成功製備出一種名為 KS-58 的胜肽,該胜肽可在體外選擇性地抑制 PANC-1 細胞中的 KRAS G12D 突變。

異山楂素透過S期阻滯抑制PANC-1胰臟癌細胞增殖

這項研究於2018年發表於《生物醫學與藥理治療》(Biomedicine & Pharmacotherapy)期刊。研究指出,黃酮類化合物異山楂素(Isorhamnetin)可透過細胞週期S期阻滯,抑制PANC-1細胞的增殖。

新型 LIMK2 抑制劑在小鼠異種移植模型中阻斷 Panc-1 腫瘤生長

這項發表於《Oncoscience》期刊(2014年)的研究指出,一種新型 LIMK2 抑制劑可在 PANC-1 小鼠異種移植模型中抑制腫瘤生長。

PANC1 細胞系相關資源:實驗方案、影片及其他

以下列出部分關於 PANC 1 細胞的可用資源。

以下連結包含 PANC1 細胞的細胞培養操作流程。

  • PANC 1 細胞:此連結包含 PANC 1 細胞系的解凍與傳代操作流程。
  • PANC 1 細胞培養:此網站可協助您了解有關 PANC 1 細胞培養的所有關鍵資訊,包括 PANC 1 細胞培養基、細胞解凍、細胞冷凍以及傳代培養操作流程。

常見問題:了解 PANC-1 細胞及其應用

參考文獻

  1. Lieber, M. 等,從人類胰腺外分泌癌建立連續腫瘤細胞系(PANC-1)。《國際癌症雜誌》,1975。15(5):第 741-747 頁。
  2. Kim, Y. 等,胰管腺癌細胞系的比較蛋白體學分析。《分子與細胞》,2014年,37(12):第888-98頁。
  3. Jin, U.-H.等人,奧美拉唑抑制胰臟癌Panc1細胞遷移的作用取決於芳香烴受體對JNK的活化。《生物化學與生物物理研究通訊》,2018年。 501(3):第 751-757 頁。
  4. Yuetong, L.等人,Salidroside 透過 AKT 和 ERK 訊號傳導途徑抑制人類胰臟癌 PANC1 和 SW1990 細胞的增殖、遷移與侵襲。《Die Pharmazie—國際藥學期刊》,2020年。 75(8):第 385-388 頁。
  5. Alipour, S., L. Pishkar 及 V. Chaleshi,《馬齒莧(Portulaca Oleracea)萃取物對胰臟癌細胞系中 CDK1 與 P53 基因表達調控之細胞毒性作用》。《營養與癌症》(Nutrition and Cancer),2022年。74(5):第 1792-1801 頁。