Tế bào HK/FDC được bất tử hóa

Dòng tế bào HK/FDC bất tử là một biến thể được ổn định về mặt di truyền của các tế bào HK dạng tế bào nhánh hạch bạch huyết ban đầu, giữ nguyên các đặc điểm hình thái và chức năng chính đồng thời cho phép nhân lên kéo dài mà không gặp các hạn chế liên quan đến lão hóa của dòng tế bào gốc. Việc bất tử hóa được thực hiện thông qua việc giới thiệu các yếu tố di truyền xác định giúp vượt qua sự ức chế nhân lên, tạo điều kiện cho các nghiên cứu dài hạn nhất quán về sinh học hạch bạch huyết và tương tác giữa tế bào nhánh hạch bạch huyết (FDC) và tế bào B.

Tế bào HK/FDC bất tử vẫn duy trì khả năng gắn kết và kích thích đồng thời tế bào B trung tâm sinh sản, thúc đẩy sự sống còn của chúng và tăng cường sự phân chia trong sự hiện diện của các tín hiệu như kháng thể anti-IgM hoặc liên kết CD40. Đặc biệt, chúng tiếp tục biểu hiện các phân tử kết dính và yếu tố kích thích đặc trưng của FDC, bao gồm VCAM-1 và ICAM-1, và tiết ra các chất trung gian hòa tan mô phỏng sự hỗ trợ vi môi trường do FDC bản địa cung cấp. Các đặc tính này khiến dòng tế bào HK/FDC bất tử trở thành một mô hình mạnh mẽ và có thể tái tạo để phân tích các cơ chế tế bào và phân tử điều chỉnh quá trình trưởng thành, lựa chọn ái lực và sự sống còn của tế bào B trong trung tâm sinh sản.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.