HK-CRISPR-Nup93-mEGFP

Dòng tế bào HK-CRISPR-Nup93-mEGFP được phát triển từ tế bào Hela Kyoto và được công nghệ CRISPR/Cas9 chỉnh sửa để biểu hiện Nup93 kết hợp với protein huỳnh quang xanh lá cây tăng cường dạng đơn thể (mEGFP). Điều này cho phép quan sát theo thời gian thực sự Nup93 trong màng nhân, hỗ trợ nghiên cứu vận chuyển nhân-chất tế bào, lắp ráp phức hợp lỗ nhân và tính toàn vẹn của màng nhân.

Nup93 đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cấu trúc và chức năng của phức hợp lỗ nhân. Thẻ mEGFP cho phép theo dõi động học và tương tác của nó, hỗ trợ các kỹ thuật hình ảnh độ phân giải cao như kính hiển vi confocal. Dòng tế bào này giúp các nhà nghiên cứu hiểu rõ hơn về điều hòa gen, vận chuyển nhân-chất tế bào và phản ứng stress của tế bào.

Dòng tế bào HK-CRISPR-Nup93-mEGFP là một nguồn tài nguyên quý giá cho việc nghiên cứu sinh học tế bào và các bệnh liên quan đến phức hợp lỗ nhân, góp phần vào các chiến lược điều trị tiềm năng nhắm vào các con đường vận chuyển nhân. Nó đặc biệt hữu ích cho việc khám phá vai trò của màng nhân trong chức năng và bệnh lý tế bào.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.