HK-CRISPR-Nup93-mEGFP

สายพันธุ์เซลล์ HK-CRISPR-Nup93-mEGFP ได้มาจากเซลล์ Hela Kyoto และถูกดัดแปลงโดยใช้เทคโนโลยี CRISPR/Cas9 เพื่อให้แสดงออกโปรตีน Nup93 ที่เชื่อมต่อกับโปรตีนเรืองแสงสีเขียวชนิดโมโนเมอร์ที่เพิ่มประสิทธิภาพ (mEGFP) ซึ่งช่วยให้สามารถมองเห็น Nup93 แบบเรียลไทม์ภายในเยื่อหุ้มนิวเคลียส ช่วยในการศึกษาการขนส่งระหว่างนิวเคลียสและไซโทพลาสซึม การประกอบของคอมเพล็กซ์รูพรุนในเยื่อหุ้มนิวเคลียส และความสมบูรณ์ของเยื่อหุ้มนิวเคลียส

Nup93 มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการรักษาโครงสร้างและหน้าที่ของคอมเพล็กซ์รูพรุนนิวเคลียร์ แท็ก mEGFP ช่วยให้สามารถติดตามพลวัตและปฏิสัมพันธ์ของ Nup93 ได้ ซึ่งเอื้อต่อเทคนิคการถ่ายภาพความละเอียดสูง เช่น ไมโครสโคปีคอนโฟคอล สายเซลล์นี้ช่วยให้นักวิจัยเข้าใจการควบคุมยีน การขนส่งระหว่างนิวเคลียสและไซโตพลาสซึม และการตอบสนองต่อความเครียดของเซลล์

สายพันธุ์เซลล์ HK-CRISPR-Nup93-mEGFP เป็นทรัพยากรที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเซลล์และโรคที่เกี่ยวข้องกับคอมเพล็กซ์รูพรุนนิวเคลียร์ ซึ่งช่วยสนับสนุนกลยุทธ์การรักษาที่เป็นไปได้โดยมุ่งเป้าไปที่เส้นทางการขนส่งนิวเคลียร์ สายพันธุ์นี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการสำรวจบทบาทของเยื่อหุ้มนิวเคลียร์ในหน้าที่และการเกิดโรคของเซลล์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.