BS-C-1

ينشأ الخط الخلوي BS-C-1، المعروف أيضاً باسم خلايا كلية سيركوبيثيكوس أيثيوبس، من كلية القرد الأفريقي الأخضر. يُستخدم هذا الخط الخلوي، الذي تأسس في ستينيات القرن العشرين، على نطاق واسع في أبحاث علم الفيروسات نظراً لقابليته للفيروسات الغدية وفيروسات القردة وغيرها من العوامل المسببة للأمراض. تُظهر خلايا BS-C-1 مورفولوجيا طلائية وهي ملتصقة في المزرعة، مما يجعلها مناسبة لمجموعة متنوعة من الإعدادات التجريبية، بما في ذلك دراسات التفاعل بين الفيروس والمضيف ودراسات السمية الخلوية.

تتمثل إحدى السمات المميزة لخلايا BS-C-1 في فائدتها في تكاثر فيروسات شلل الأطفال والحفاظ عليها، مما يسهل تطوير اللقاح ودراسات دورة حياة الفيروس. كما تُعرف هذه الخلايا أيضاً بدورها في اكتشاف ودراسة الفيروسات الغدية (adenoviruses)، حيث ساهمت بشكل كبير في فهمنا لعلم الوراثة الفيروسي وعمليات التكاثر. على الرغم من أصولها واستخداماتها الأساسية، فقد تم استخدام خلايا BS-C-1 أيضاً في الأبحاث الدوائية وعلم السموم، واختبار تأثيرات المواد المختلفة على العمليات الخلوية وقابلية البقاء.

ونظرًا لخصائص نموها القوية وقدرتها على النقل بسهولة نسبية، تُعد خلايا BS-C-1 ذات قيمة في البيولوجيا الجزيئية لدراسات التعبير الجيني. ويدعم توافقها مع مجموعة واسعة من طرق نقل الحمض النووي استخدامها في أبحاث العلاج الجيني وإنتاج البروتين المؤتلف. وبشكل عام، لا تزال خلايا BS-C-1 مورداً مهماً في الأبحاث الطبية الحيوية، حيث توفر رؤى حول السلوك الخلوي والأساس الجزيئي للمرض.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان