Přejít na obsah
BS-C-1
Tkáň
Ledviny
Synonyma
BSC-1, BSC1, GMK, Biologics Standards-Cercopithecus-1

Dokumenty

BS-C-1

Cell line · Číslo výrobku 305009

The BS-C-1 cell line, also known as Cercopithecus aethiops kidney cells, originates from the kidney of the African green monkey. This cell line, establish...

€430.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie BS-C-1, známá také jako ledvinové buňky Cercopithecus aethiops, pochází z ledvin africké zelené opice. Tato buněčná linie, založená v 60. letech 20. století, je hojně využívána ve virologickém výzkumu díky své citlivosti k adenovirům, opičím virům a dalším patogenním agens. Buňky BS-C-1 vykazují epiteliální morfologii a jsou v kultuře adherentní, takže jsou vhodné pro různé experimentální sestavy, včetně studií interakce viru s hostitelem a testů cytotoxicity.

Jedním z charakteristických rysů buněk BS-C-1 je jejich užitečnost při množení a udržování poliovirů, což usnadňuje vývoj vakcín a studie životního cyklu virů. Buňky jsou také známé svou úlohou při objevování a studiu adenovirů, čímž významně přispěly k našemu pochopení virové genetiky a replikačních procesů. Navzdory svému původu a primárnímu využití se buňky BS-C-1 používají také ve farmakologickém výzkumu a toxikologii, kde se testují účinky různých látek na buněčné procesy a životaschopnost.

Díky svým robustním růstovým vlastnostem a schopnosti relativně snadné transfekce jsou buňky BS-C-1 cenné v molekulární biologii pro studie genové exprese. Jejich kompatibilita s širokou škálou metod transfekce DNA podporuje jejich použití ve výzkumu genové terapie a při výrobě rekombinantních proteinů. Celkově lze říci, že buňky BS-C-1 jsou i nadále důležitým zdrojem v biomedicínském výzkumu, který umožňuje nahlédnout do buněčného chování a molekulární podstaty onemocnění.

Tkáň
Ledviny
Synonyma
  • BSC-1
  • BSC1
  • GMK
  • Biologics Standards-Cercopithecus-1

02Klasifikace

Organismus
Opice vervetka
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové
Doba zdvojnásobení
72 hodin

04Identifikátory

Citace
BS-C-1 (katalogové číslo Cytion 305009)
Daňové identifikační číslo NCBI
60710
Cellosaurus
CVCL_0607

05Exprese a náchylnost

Exprese proteinů
Keratin

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/l NaHCO3, w: EBSS (číslo článku Cytion 820100a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS a 1 % NEAA
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.