Pāriet uz saturu
BS-C-1
Audums
Nieres
Sinonīmi
BSC-1, BSC1, GMK, Biologics Standards-Cercopithecus-1

Dokumenti

BS-C-1

Cell line · Preces numurs 305009

The BS-C-1 cell line, also known as Cercopithecus aethiops kidney cells, originates from the kidney of the African green monkey. This cell line, establish...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

BS-C-1 šūnu līnija, kas pazīstama arī kā Cercopithecus aethiops nieru šūnas, ir iegūta no Āfrikas zaļā pērtiķa nierēm. Šo šūnu līniju, kas izveidota pagājušā gadsimta 60. gados, plaši izmanto virusoloģiskajos pētījumos, jo tā ir uzņēmīga pret adenovīriem, šimpanžu vīrusiem un citiem patogēniem. BS-C-1 šūnām piemīt epitēlija morfoloģija, un tās ir adherentas kultūrā, tāpēc tās ir piemērotas dažādām eksperimentālām metodēm, tostarp vīrusa un saimnieka mijiedarbības pētījumiem un citotoksicitātes testiem.

Viena no BS-C-1 šūnu atšķirīgajām īpašībām ir to lietderība poliovīrusu pavairošanā un uzturēšanā, kas atvieglo vakcīnu izstrādi un vīrusu dzīves cikla pētījumus. Šūnas ir pazīstamas arī ar savu lomu adenovīrusu atklāšanā un izpētē, būtiski veicinot mūsu izpratni par vīrusu ģenētiku un replikācijas procesiem. Neskatoties uz BS-C-1 šūnu izcelsmi un primāro lietojumu, tās ir izmantotas arī farmakoloģiskajos pētījumos un toksikoloģijā, pārbaudot dažādu vielu ietekmi uz šūnu procesiem un dzīvotspēju.

Pateicoties to spēcīgajām augšanas īpašībām un spējai salīdzinoši viegli transficēt, BS-C-1 šūnas ir vērtīgas molekulārajā bioloģijā gēnu ekspresijas pētījumos. To saderība ar dažādām DNS transfekcijas metodēm veicina to izmantošanu gēnu terapijas pētījumos un rekombinantu proteīnu ražošanā. Kopumā BS-C-1 šūnas joprojām ir ļoti svarīgs resurss biomedicīnas pētniecībā, sniedzot ieskatu šūnu uzvedībā un slimību molekulārajā pamatā.

Audums
Nieres
Sinonīmi
  • BSC-1
  • BSC1
  • GMK
  • Biologics Standards-Cercopithecus-1

02Klasifikācija

Organisms
Vervetas pērtiķis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
72 stundas

04Identifikatori

Atsauce
BS-C-1 (Cytion kataloga numurs 305009)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
60710
Cellosaurus
CVCL_0607

05Pazīmes un uzņēmība

Proteīnu ekspresija
Keratīns

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-glutamīns, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion izstrādājuma numurs 820100a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS un 1% NEAA
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.